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器械名称 血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)抗体试剂
备案号 浙湖械备20240322号
备案人名称 浙江东方基因生物制品股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
生产地址 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
型号规格 即用型:1mL/瓶、1.5mL/瓶、3mL/瓶、6mL/瓶、10mL/瓶;浓缩型:0.2mL/瓶;
产品有效期 本产品2~8℃储存,有效期为12个月。
产品描述 兔抗人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)单克隆抗体(抗体亚型:兔IgG);抗体稀释液。
预期用途 在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 湖州市市场监督管理局
备案日期 2024-11-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙湖械备20240322号:血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)抗体试剂

扩展信息
浙江东方基因生物制品股份有限公司备案的血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)抗体试剂(备案号:浙湖械备20240322号) ,兔抗人血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)单克隆抗体(抗体亚型:兔IgG);抗体稀释液。 在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
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