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器械名称 FOXP3抗体试剂
备案号 浙湖械备20240312号
备案人名称 浙江东方基因生物制品股份有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
生产地址 浙江省湖州市安吉县递铺街道阳光大道东段3787号
产品有效期 本产品2~8℃储存,有效期为18个月。
产品描述 FoxP3单克隆抗体、抗体稀释液。
预期用途 用于辅助人体样本中FOXP3的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 湖州市市场监督管理局
备案日期 2024-11-12
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

浙湖械备20240312号:FOXP3抗体试剂

扩展信息
浙江东方基因生物制品股份有限公司备案的FOXP3抗体试剂(备案号:浙湖械备20240312号) ,FoxP3单克隆抗体、抗体稀释液。 用于辅助人体样本中FOXP3的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
浙江东方基因生物制品股份有限公司
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