*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 妇科手术器械
备案号 浙杭械备20230657号
备案人名称 予光医疗(杭州)有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 浙江省杭州市桐庐县城南街道白云源东路388号迎丰国际产业基地一期厂房11号楼
生产地址 浙江省杭州市桐庐县城南街道白云源东路388号迎丰国际产业基地一期厂房11号楼
产品描述 产品由阴道压板、宫颈压板、子宫肌瘤剥离器、阴道牵开器、子宫颈扩张器、举宫器、阴道拉钩、子宫颈钳组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。
预期用途 产品供妇科手术时使用。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。
备案单位 杭州市市场监督管理局
备案日期 2024-07-09
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

浙杭械备20230657号:妇科手术器械

扩展信息
予光医疗(杭州)有限公司备案的妇科手术器械(备案号:浙杭械备20230657号) ,产品由阴道压板、宫颈压板、子宫肌瘤剥离器、阴道牵开器、子宫颈扩张器、举宫器、阴道拉钩、子宫颈钳组成。非无菌提供。使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。包内各组成器械均属于第一类医疗器械。包内各器械的产品描述见附件中各器械的产品描述。 产品供妇科手术时使用。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。
予光医疗(杭州)有限公司
其他产品
浙杭械备20250344号
备案日期:2025-06-27
产品供胸部整形手术时使用。包内各器械预期用途附件中各器械的预期用途。
浙杭械备20240694号
备案日期:2024-08-09
产品供外科手术时使用。包内各器械的预期用途见附件中各器械的预期用途。
浙杭械备20240347号
备案日期:2024-05-08
用于与拉钩配合使用,牵开组织。
浙杭械备20240285号
备案日期:2024-04-19
用于手术中冲洗组织或吸液。
浙杭械备20240253号
备案日期:2024-04-10
适用于咽喉部的检查
妇科手术器械
其他厂家
浙杭械备20200675号
备案日期:2020-11-24
浙杭械备20200904号
备案日期:2020-08-20
发布