器械名称 | 成形片器械包 Matrix System |
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备案号 | 国械备20240398号 |
备案人名称 | 领先牙科医疗器械公司 ÖNCÜ DENTAL TIBBİ MALZEME SANAYİ VE DIŞ TİCARET A.Ş. |
备案人注册地址 | Molla Gϋrani Mah.Oğuzhan Cad.No:45 FındıkzadeFatih istanbul TÜRKİYE |
生产地址 | Akçaburgaz Mah. 3028. Sk 133 Esenyurtistanbul TÜRKİYE |
代理人名称 | 北京海图倍健科技有限公司 |
代理人注册地址 | 北京市海淀区阜成路81号院2号楼一层104房间 |
型号规格 | 附录A。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1732764570881.docx) |
产品描述 | 由成形片和成形片夹组成,均属于第一类医疗器械,且均包含在第一类医疗器械分类目录中。各组成的产品描述附录B。(附件链接地址:http://qxzc.nmpa.gov.cn/upload/ba/1732764570882.docx) |
预期用途 | 由成形片和成形片夹组成,均属于第一类医疗器械,且均包含在第一类医疗器械分类目录中。各组成的预期用途附录B。 |
备案单位 | 国家药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-11-28 |
备案类型 | 进口 |
国械备20240398号:成形片器械包 Matrix System
扩展信息