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器械名称 MYC(8q24)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
备案号 闽厦械备20240532号
备案人名称 厦门龙进生物科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 厦门市海沧区山边洪东路21号3F之一
生产地址 厦门市海沧区山边洪东路21号3F之一
型号规格 5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒。
产品有效期 -20℃±5℃避光储存,有效期12个月。
产品描述 由MYC橘红色探针、MYC绿色探针、杂交缓冲液(去离子甲酰胺、50%硫酸葡聚糖、20xSSC)组成。
预期用途 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 厦门市市场监督管理局
备案日期 2024-10-29
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-21

闽厦械备20240532号:MYC(8q24)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)

扩展信息
厦门龙进生物科技有限公司备案的MYC(8q24)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)(备案号:闽厦械备20240532号) ,由MYC橘红色探针、MYC绿色探针、杂交缓冲液(去离子甲酰胺、50%硫酸葡聚糖、20xSSC)组成。 在常规染色基础上进行原位杂交染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
厦门龙进生物科技有限公司
其他产品
闽厦械备20250337号
备案日期:2025-07-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
闽厦械备20250339号
备案日期:2025-07-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
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备案日期:2025-07-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
闽厦械备20250333号
备案日期:2025-07-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
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备案日期:2025-07-25
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
MYC(8q24)基因断裂探针试剂(荧光原位杂交法)
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