*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 缓冲液
备案号 鄂汉械备20190081号
备案人名称 武汉医尔特科技有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 武汉经济技术开发区沌口街零部件加工区III-6地块(创业三路37号)标准厂房四楼
生产地址 武汉经济技术开发区沌口街零部件加工区III-6地块(创业三路37号)标准厂房四楼
产品有效期 18个月
产品描述 Tris,氯化钠,水组成
预期用途 用于提供/维持反应环境。
备案单位 武汉市市场监督管理局
备案日期 2024-09-19
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

鄂汉械备20190081号:缓冲液

武汉医尔特科技有限公司备案的缓冲液(备案号:鄂汉械备20190081号) ,Tris,氯化钠,水组成 用于提供/维持反应环境。
武汉医尔特科技有限公司
其他产品
鄂汉械备20230341号
备案日期:2025-07-31
用于病理诊断分析前,人体脱落细胞或微生物形态观察前的预处理。临床上用于呼吸道脱落细胞等临床样本检验分析前细胞或微生物的保存、运输、分离、沉淀、固定、制片等。
鄂汉械备20250114号
备案日期:2025-06-13
用于样本分析前对血液和/或其他体液的细胞接种、涂片、固定、染色等。其中外周血细胞接种仪接种的细胞仅用于体外诊断,不能用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖。
鄂汉械备20250135号
备案日期:2025-06-12
用于样本分析前对血液和/或其他体液的细胞接种、涂片、固定、染色等。其中外周血细胞接种仪接种的细胞仅用于体外诊断,不能用于细胞治疗、细胞回输、辅助生殖。
鄂汉械备20190084号
备案日期:2025-06-11
用于样本分析前对血液和其他体液的细胞涂片、固定、染色。
鄂汉械备20250134号
备案日期:2025-04-27
用于病理诊断分析前,人体脱落细胞形态观察前的预处理。临床上用于宫颈脱落细胞临床样本检验分析前细胞的保存、运输、固定、染色、制片。
缓冲液
其他厂家
苏连械备20250034号
备案日期:2025-08-11
赣洪械备20250061号
备案日期:2025-08-11
苏泰械备20250163号
备案日期:2025-08-08
京昌械备20200037号
备案日期:2025-08-04
粤深械备20240851号
备案日期:2025-07-30
发布