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器械名称 医用干式激光胶片 Medical Dry Imaging Film
备案号 国械备20240344号
备案人名称 富士胶片株式会社 FUJIFILM Corporation
备案人注册地址 东京都港区西麻布二丁目26番30号 東京都港区西麻布二丁目26番30号
生产地址 静冈县富士宫市大中里200番地 静岡県富士宮市大中里200番地
代理人名称 富士胶片(中国)投资有限公司
代理人注册地址 上海市浦东新区平家桥路100弄6号7号楼601单元
型号规格 型号:MDI-HLF 规格:尺寸/cm(in):20×25(8×10)、25×30(10×12)、26×36、35×43(14×17)、28×35(11×14)
产品描述 由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。
预期用途 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
备案单位 国家药品监督管理局
备案日期 2024-10-12
备案类型 进口
数据更新时间:2025-08-14

国械备20240344号:医用干式激光胶片 Medical Dry Imaging Film

扩展信息

富士胶片株式会社 FUJIFILM Corporation备案的医用干式激光胶片 Medical Dry Imaging Film(备案号:国械备20240344号) ,由聚酯(PET)片基包被银盐和保护层组成。 用于作为诊断依据的医学影像(CT、MRI、CR、DR等)的记录。
富士胶片株式会社 FUJIFILM Corporation
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