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器械名称 甲状腺转录因子-1(TTF-1)抗体试剂
备案号 渝沙械备20250061号
备案人名称 重庆全领医药(集团)有限公司
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备案人注册地址 重庆市沙坪坝区鸣泉街 9 号生命科技大厦 32 层
生产地址 重庆市沙坪坝区鸣泉街 9 号生命科技大厦 33 层
产品有效期
产品描述 即用型:纯水≥95%、牛血清白蛋白≤1.0%、氯化钠≤0.9%、磷酸钾≤0.2%、甘油<0.15 %、甲状腺转录因子-1(TTF-1)鼠源性单克隆抗体≤2%; 浓缩液:纯水≥10%、牛血清白蛋白≤2.0%、氯化钠≤1.0%、磷酸钾≤0.5%、甘油<0.45%、甲状腺转录因子-1(TTF-1)鼠源性单克隆抗体≤50%)。
预期用途 在常规染色(如:HE 染色)基础上进行免疫 组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
备案单位 重庆市沙坪坝区市场监督管理局
备案日期 2025-06-03
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

渝沙械备20250061号:甲状腺转录因子-1(TTF-1)抗体试剂

扩展信息

重庆全领医药(集团)有限公司备案的甲状腺转录因子-1(TTF-1)抗体试剂(备案号:渝沙械备20250061号) , 即用型:纯水≥95%、牛血清白蛋白≤1.0%、氯化钠≤0.9%、磷酸钾≤0.2%、甘油<0.15 %、甲状腺转录因子-1(TTF-1)鼠源性单克隆抗体≤2%; 浓缩液:纯水≥10%、牛血清白蛋白≤2.0%、氯化钠≤1.0%、磷酸钾≤0.5%、甘油<0.45%、甲状腺转录因子-1(TTF-1)鼠源性单克隆抗体≤50%)。 在常规染色(如:HE 染色)基础上进行免疫 组织化学染色,为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
重庆全领医药(集团)有限公司
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