| 器械名称 | CD22抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 渝沙械备20250019号 |
| 备案人名称 | 重庆全领医药（集团）有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 重庆市沙坪坝区鸣泉街 9 号生命科技大厦 32 层 |
| 生产地址 | 重庆市沙坪坝区鸣泉街 9 号生命科技大厦 33 层 |
| 产品有效期 | 无 |
| 产品描述 | 即用型：纯水≥95%、牛血清白蛋白≤ 1.0%、氯化钠≤0.9%、磷酸钾≤ 0.2%、甘油<0.15 %、CD22鼠源性单克隆抗体≤2%； 浓缩液：纯水≥10%、牛血清白蛋白≤ 2.0%、氯化钠≤1.0%、磷酸钾≤ 0.5%、甘油<0.45%、CD22鼠源性单克隆抗体≤50%）。 |
| 预期用途 | 在常规染色（如：HE 染色）基础上进行免疫 组织化学染色，为医师提供诊断的辅助信息， 不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 重庆市沙坪坝区市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-28 |
| 备案类型 | 国产 |
渝沙械备20250019号:CD22抗体试剂
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