*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 种植体内螺纹修复器
备案号 苏常械备20250051号
备案人名称 常州瑞钛克医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州西太湖科技产业园兰香路8号常州石墨烯科技产业园7号楼3楼
生产地址 常州西太湖科技产业园兰香路8号常州石墨烯科技产业园7号楼3楼
产品有效期 /
产品描述 产品由符合ASTMA959不锈钢标准中的420材质制成,产品经过热处理,非无菌提供,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,无源产品。
预期用途 用于牙科种植过程。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2025-04-14
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-04

苏常械备20250051号:种植体内螺纹修复器

扩展信息
常州瑞钛克医疗器械有限公司备案的种植体内螺纹修复器(备案号:苏常械备20250051号) ,产品由符合ASTMA959不锈钢标准中的420材质制成,产品经过热处理,非无菌提供,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌,无源产品。 用于牙科种植过程。
常州瑞钛克医疗器械有限公司
其他产品
苏常械备20250049号
备案日期:2025-04-14
用于牙科种植过程。
苏常械备20250052号
备案日期:2025-04-14
该产品用于牙科手术中进行切割或凿开骨质等组织。
苏常械备20250050号
备案日期:2025-04-14
用于牙科种植过程。
苏常械备20240041号
备案日期:2025-02-27
用于牙科种植过程。
苏常械备20240042号
备案日期:2025-02-27
与电钻等有源设备配合使用,用于钻孔、攻螺纹、固定、导向或者插入取出植入物。
种植体内螺纹修复器
其他厂家
粤穗械备20240424号
备案日期:2024-09-25
鄂汉械备20210426号
备案日期:2021-03-24
发布