*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
器械名称 CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)
备案号 黔筑械备20230010号
备案人名称 贵州中元生物技术有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B4栋11楼
生产地址 贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B4栋11楼
产品有效期 24个月
产品描述 由CD16-PE荧光抗体和磷酸盐缓冲液组成
预期用途 检测人体生物标本中CD16的表达,为医师提供诊断的辅助信息
备注 (变更)
备案单位 贵阳市市场监督管理局
备案日期 2025-03-28
变更情况 生产地址由“贵州省贵阳市乌当区智汇云锦孵化基地A1栋二层”变更为“贵州省贵阳市乌当区贵州大健康医药产业智汇云锦孵化基地B4栋11楼”,变更日期2024年5月20日。 无
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-07

黔筑械备20230010号:CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)

扩展信息
贵州中元生物技术有限公司备案的CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)(备案号:黔筑械备20230010号) ,由CD16-PE荧光抗体和磷酸盐缓冲液组成 检测人体生物标本中CD16的表达,为医师提供诊断的辅助信息
贵州中元生物技术有限公司
其他产品
黔筑械备20250026号
备案日期:2025-07-01
在常规染色(如:HE染色)基础上进行免疫组织化学染色,为病理医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
黔筑械备20250014号
备案日期:2025-06-09
用于辅助人体样本中CD41的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
黔筑械备20250013号
备案日期:2025-06-09
检测人体生物标本中CD63的表达,为医师提供诊断的辅助信息。不得用于指导临床用药或伴随诊断。
黔筑械备20250012号
备案日期:2025-06-09
用于辅助人体样本中CD9的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。
黔筑械备20230012号
备案日期:2025-03-28
检测人体生物标本中CD3的表达,为医师提供诊断的辅助信息。
CD16检测试剂(流式细胞仪法-PE)
其他厂家
粤穗械备20192029号
备案日期:2024-03-25
粤穗械备20210882号
备案日期:2023-10-13
苏苏械备20231033号
备案日期:2023-03-17
苏苏械备20201007号
备案日期:2021-11-25
浙杭械备20200816号
备案日期:2021-06-02
发布