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器械名称 全内交叉韧带重建器械包II型
备案号 苏常械备20240226号
备案人名称 常州市天晟医疗器械有限公司
企业联系电话 暂无权限
备案人注册地址 常州市新北区薛家镇薛冶路26号
生产地址 常州市新北区薛家镇薛冶路26号
产品有效期
产品描述 全内交叉韧带重建器械包II型内工具(骨科导向器、骨科定位器、骨科钻头)工作部位由不锈钢材料制成。非无菌提供,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。
预期用途 全内交叉韧带重建器械包II型用于辅助完成膝关节前后交叉韧带修复的相关操作。
备案单位 常州市市场监督管理局
备案日期 2025-03-10
备案类型 国产
数据更新时间:2025-08-14

苏常械备20240226号:全内交叉韧带重建器械包II型

扩展信息
常州市天晟医疗器械有限公司备案的全内交叉韧带重建器械包II型(备案号:苏常械备20240226号) ,全内交叉韧带重建器械包II型内工具(骨科导向器、骨科定位器、骨科钻头)工作部位由不锈钢材料制成。非无菌提供,使用前由使用机构根据说明书进行灭菌。不在内窥镜下使用。 全内交叉韧带重建器械包II型用于辅助完成膝关节前后交叉韧带修复的相关操作。
常州市天晟医疗器械有限公司
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