器械名称 | CD38抗体试剂 |
---|---|
备案号 | 粤深械备20230020号 |
备案人名称 | 深圳市达科为生物工程有限公司 |
企业联系电话 | 暂无权限 |
备案人注册地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703 |
生产地址 | 深圳市坪山区坑梓街道金辉路 14 号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703 |
产品有效期 | 2℃~8℃密封避光保存,有效期为 2 年。 |
产品描述 | 荧光素(RedFluor700)标记的鼠抗人CD38单克隆抗体、磷酸盐缓冲液(Na2HPO4、KH2PO4)、牛血清白蛋白及ProClin300。 |
预期用途 | 用于辅助人体样本中CD38的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
备注 | \ |
备案单位 | 深圳市市场监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-21 |
变更情况 | 2025年3月21日:备案人注册地址由“广东省深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703,(在深圳市坪山区坑梓街道沙田社区秀沙路18号高时新能源产业园3栋厂房设有经营场所,从事经营活动)”变更为“深圳市坪山区坑梓街道金沙社区金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼702、703”;产品分类名称由“CD38检测试剂”变更为“CD38抗体试剂”;主要组成成分由“CD38单克隆抗体、磷酸盐缓冲液、BSA 和 ProClin 300。”变更为“荧光素(RedFluor700)标记的鼠抗人CD38单克隆抗体、磷酸盐缓冲液(Na2HPO4、KH2PO4)、牛血清白蛋白及ProClin300。”;预期用途由“检测人体生物标本中 CD38 的表达,为医师提供诊断的辅助信息。”变更为“用于辅助人体样本中CD38的检测,临床上用于为医师提供诊断的辅助信息,不得用于指导临床用药或伴随诊断。”;变更技术要求; |
备案类型 | 国产 |
粤深械备20230020号:CD38抗体试剂
扩展信息