| 器械名称 | CD200抗体试剂 |
|---|---|
| 备案号 | 浙温械备20250042号 |
| 备案人名称 | 浙江博真生物科技有限公司 |
| 企业联系电话 | 暂无权限 |
| 备案人注册地址 | 浙江省温州市乐清市经济开发区纬五路228号B栋一层 |
| 生产地址 | 浙江省温州市乐清市经济开发区纬五路228号B栋一层 |
| 型号规格 | http://qxdfxk.nmpa.gov.cn/data/upload/public/ff80808184e6e33301850f855cbc78c9/8ac7ac8795d780ea01961d2f6377633d/8ac7ac8795d780ea01961d3086f763bb.xlsx |
| 产品有效期 | 保存于2~8℃，避光保存，有效期12个月 |
| 产品描述 | 由荧光素标记的CD200单克隆抗体和磷酸盐缓冲液组成。 |
| 预期用途 | 用于辅助人体样本中CD200的检测，临床上用于为医师提供诊断的辅助信息，不得用于指导临床用药或伴随诊断。 |
| 备案单位 | 温州市市场监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-11 |
| 备案类型 | 国产 |
浙温械备20250042号:CD200抗体试剂
扩展信息
