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药品名称 注射用重组特立帕肽
批准文号 国药准字S20170004
药品本位码 86900719000080
生产单位 上海联合赛尔生物工程有限公司
上市许可持有人 上海联合赛尔生物工程有限公司
生产地址 中国(上海)自由贸易试验区桂桥路1150号
规格 200IU(20μg)/瓶
剂型 注射剂
产品类别 生物制品
批准日期 2021-11-22
品种参考适应症 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
数据更新时间:2025-09-25

研发历程

药品名称企业名称原始批准文号
  • - 月- 日
    - 年
    新药申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
    - 年
    临床申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
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    上市申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
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    上市信息 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
药品研发历程时光轴
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上海联合赛尔生物工程有限公司生产的注射用重组特立帕肽( 200IU(20μg)/瓶, 注射剂 ), 适应症:适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗, 批准文号为:国药准字S20170004
注射用重组特立帕肽
其他厂家
国药准字S20190037
批准日期:2024-04-18
上海联合赛尔生物工程有限公司
其他产品
国药准字S19990019
批准日期:2024-11-01
用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小。用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小(2岁时未实现追赶生长)。用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍。用于接受营养支持的成人短肠综合征。用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。用于重度烧伤治疗。
国药准字S20030092
批准日期:2024-10-18
【接种对象】2 岁或 2 岁以上的儿童,青少年和有接触或传播危险的成人,主要包括以下人员:卫生条件较差的地区、霍乱流行和受流行感染威胁地区的人群旅游者、旅游服务人员,水上居民;饮食业与食品加工业、医务防疫人员;遭受自然灾害地区的人员;军队执行野外战勤任务的人员;野外特种作业人员;港口,铁路沿线工作人员; 下水道粪便、垃圾处理人员。【作用与用途】接种疫苗后可使机体产生免疫应答。用于预防霍乱和产毒性大肠杆菌旅行者腹泻。
国药准字S20240012
批准日期:2024-04-02
用于因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢。用于因Noonan综合征所引起的儿童身材矮小。用于因SHOX基因缺陷所引起的儿童身材矮小或生长障碍。用于因软骨发育不全所引起的儿童身材矮小。用于性腺发育不全(特纳综合征)所致女孩的生长障碍。用于因小于胎龄儿(SGA)所引起的儿童身材矮小(2岁时未实现追赶生长)。用于因Prader-Willi综合征(PWS)所引起的儿童生长障碍。用于接受营养支持的成人短肠综合征。用于已明确的下丘脑-垂体疾病所致的生长激素缺乏症和经两种不同的生长激素刺激试验确诊的生长激素显著缺乏。用于重度烧伤治疗。
国药准字S20240005
批准日期:2024-02-06
适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。本品可显著降低绝经后妇女椎骨和非椎骨骨折风险,但对降低髋骨骨折风险的效果尚未证实。
发布