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药品名称 硫酸镁钠钾口服用浓溶液
英文名称 Magnesium Sulfate, Sodium Sulfate and Potassium Sulfate Concentrate Oral Solution
批准文号 国药准字H20255103
药品本位码 86904649000523
生产单位 浙江凯润药业股份有限公司
上市许可持有人 浙江凯润药业股份有限公司
生产地址 浙江省湖州市德清县阜溪街道英溪北路689号
规格 177ml:硫酸镁(按MgSO₄计)1.6g、硫酸钠17.5g和硫酸钾3.13g
剂型 口服溶液剂
产品类别 化学药品
批准日期 2025-08-19
医保类别
品种参考适应症

本品适用于成人,用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁(如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术)。

本品不用于治疗便秘。

数据更新时间:2025-10-09

研发历程

药品名称企业名称原始批准文号
  • - 月- 日
    - 年
    新药申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
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    - 年
    临床申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
  • - 月- 日
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    上市申请 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
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    上市信息 药品名称: 生产企业: 规格:
    批准文号: 原批准文号: 批准日期:
药品研发历程时光轴
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浙江凯润药业股份有限公司生产的硫酸镁钠钾口服用浓溶液( 177ml:硫酸镁(按MgSO₄计)1.6g、硫酸钠17.5g和硫酸钾3.13g, 口服溶液剂 ), 适应症:本品适用于成人,用于任何需要清洁肠道的操作前的肠道清洁(如需要肠道可视化的操作包括内镜、放射性检查、外科手术)。本品不用于治疗便秘, 批准文号为:国药准字H20255103
硫酸镁钠钾口服用浓溶液
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- 便秘:调节结肠的生理节律。- 肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。
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批准日期:2024-12-01
国药准字H20249009
批准日期:2024-10-29
本品用于治疗原发性系统卡尼汀缺乏症。报道病例中,临床表现包括反复发作的Reye样脑病、低酮性低血糖症、和/或心肌病。相关症状包括骨骼肌张力减退、肌无力和发育停滞。原发性卡尼汀缺乏症的诊断要点为患者血清、红细胞和/或组织中卡尼汀水平低,且患者没有原发性脂肪酸或有机酸氧化缺陷(见临床药理部分)。在部分患者,特别是表现为心肌病的那些患者中,补充卡尼汀可快速缓解疾病的症状和体征。除卡尼汀外,还应根据患者病情予以支持治疗和其他治疗措施。本品也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。
国药准字H20244078
批准日期:2024-10-15
用于治疗慢性支气管炎等疾病引起的痰液粘稠、咳痰困难患者。
国药准字H20244373
批准日期:2024-07-09
●用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。●亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。
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