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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20252320 | 螺内酯口服混悬液人体生物等效性研究 | 查看 | 心力衰竭、高血压、肝硬化引起的水肿 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 北京远方通达医药技术有限公司 | 湖南妇女儿童医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252319 | 阿昔莫司胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 | 查看 | 本品可作为替代疗法或辅助疗法用于降低对其他治疗（如他汀类药物或贝特类药物）不能充分缓解的患者的甘油三... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 山东新时代药业有限公司 | 北大医疗鲁中医院;大医疗鲁中医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252317 | ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（CRM197载体）I期临床试验 | 查看 | 接种本品可刺激机体产生抗A群、C群、Y群和W135群脑膜炎奈瑟球菌的免疫力，用于预防A群、C群、Y群... | 进行中（尚未招募） | 1期 | 辽宁成大生物股份有限公司/ 北京成大天和生物科技有限公司/ 成大生物（本溪）有限公司 | 湖南省疾病预防控制中心 | 2025-06-12 |
| CTR20252306 | SHR-4849注射液联合其他抗肿瘤药物在恶性实体瘤患者中的多中心、开放Ⅱ期临床研究 | 查看 | 恶性实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司 | 山东第一医科大学附属肿瘤医院（山东省肿瘤防治研究院、山东省肿瘤医院） | 2025-06-12 |
| CTR20252304 | 两个剂量水平的奎扎替尼作为FLT3-ITD（+）急性髓系白血病完全缓解患者维持治疗的比较 | 查看 | 急性髓系白血病 | 进行中（尚未招募） | 2期 | Daiichi Sankyo, Inc./ 第一三共（中国）投资有限公司/ Patheon Fran... | 苏州大学附属第一医院 | 2025-06-11 |
| CTR20252302 | 一项评价SHR-2017注射液在实体瘤骨转移患者中的有效性和安全性的II期临床研究 | 查看 | 用于实体瘤骨转移患者中骨事件的预防 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 苏州盛迪亚生物医药有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心;中山大学肿瘤防治中心 | 2025-06-12 |
| CTR20252300 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）生物等效性临床试验 | 查看 | 高胆固醇血症 本品适用于在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗LDL-C无法达标的成人原发性（杂... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 江苏欧歌制药有限公司 | 辽宁中医药大学附属医院 | 2025-06-11 |
| CTR20252297 | 一项评价注射用MSC303皮下注射治疗免疫性肾小球疾病的的I/Ⅱ期临床研究 | 查看 | 免疫性肾小球疾病 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 北京天广实医药科技有限公司 | 北京大学第一医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252282 | 玛巴洛沙韦片（20mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 | 查看 | 本品用于既往健康的成人和5岁及以上儿童单纯性甲型和乙型流感患者，或存在流感相关并发症高风险的成人和1... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 重庆莱美药业股份有限公司 | 岳阳市人民医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252281 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅱ）人体生物等效性试验 | 查看 | 本品适用于成人和12岁及以上青少年哮喘的维持治疗。包括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 北京抗创联生物制药技术研究有限公司 | 无锡市人民医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252279 | 评估不同产地不同规格的Afuresertib 片剂在中国健康成年受试者中的生物等效性 | 查看 | 局部晚期或转移性HR阳性／Her2阴性乳腺癌 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 来凯制药（宁波）有限公司 | 上海市徐汇区中心医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252277 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）Ⅲ期临床试验 | 查看 | 预防狂犬病病毒（Rabies Virus, RABV）感染引起的疾病。 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 艾美荣誉（宁波）生物制药有限公司 | 河南省疾病预防控制中心 | 2025-06-11 |
| CTR20252275 | 评价HSK44459片在特发性肺纤维化患者中的长期安全性和有效性研究 | 查看 | 特发性肺纤维化 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 四川海思科制药有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252274 | 克立硼罗软膏人体生物等效性试验 | 查看 | 适用于3月龄及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 哈尔滨大中制药有限公司 | 湖南妇女儿童医院 | 2025-06-12 |
| CTR20252273 | 评价ZG006在晚期转移性神经内分泌前列腺癌的初步疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 | 查看 | 晚期转移性神经内分泌前列腺癌 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 苏州泽璟生物制药股份有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252272 | KH003治疗晚期实体瘤的I/IIa期研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 赛灵药业科技集团股份有限公司/ 北京赛灵之光生物科技有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心;中山大学肿瘤防治中心 | 2025-06-10 |
| CTR20252270 | 评价 [177Lu]Lu-DOTA-TATE在1级和2级晚期GEP-NET患者中的有效性和安全性的研究（NETTER-3） | 查看 | 新诊断为SSTR+、高分化G1和G2（Ki-67 < 10%）晚期GEP-NET伴高疾病负荷。 | 进行中（尚未招募） | 3期 | Novartis Pharma AG/ 诺华（中国）生物医学研究有限公司/ Advanced Acc... | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252269 | 酮咯酸氨丁三醇片在健康成年受试者中的生物等效性试验 | 查看 | 适用于需要阿片类水平镇痛的急性中重度疼痛的短期治疗（≤ 5天），通常用于术后。 | 进行中（招募中） | 其他 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 | 重庆市璧山区人民医院 | 2025-06-09 |
| CTR20252268 | 食物对BCM894胶囊药代动力学的影响 | 查看 | （1）十二指肠溃疡 （2）胃溃疡 （3）中、重度反流性食管炎 （4）与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆... | 进行中（尚未招募） | 1期 | 上海云晟研新生物科技有限公司 | 江南大学附属医院;江南大学附属医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252263 | KJ101用于深II度烧伤创面清创的II期临床试验 | 查看 | 用于创面（包括烧伤、外伤、手术切口、压力性损伤、糖尿病足溃疡等）的伤口愈合。 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 上海宝济药业股份有限公司 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2025-06-12 |
