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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| CTR20251160 | 谷美替尼联合奥希替尼一线治疗EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 | 查看 | 未经治疗的EGFR经典突变伴MET扩增或过表达的非小细胞肺癌患者 | 进行中（尚未招募） | 2期+3期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司/ 上海津曼特生物科技有限公司/ 江苏宣泰药业有限公司 | 上海市胸科医院 | 2025-04-03 |
| CTR20251098 | HH2853在健康受试者中的药物-药物相互作用临床试验 | 查看 | 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 北京高博医院 | 2025-03-25 |
| CTR20250466 | 评估谷美替尼联合甲磺酸奥希替尼对比含铂双药化疗在非小细胞肺癌患者的有效性及安全性研究 | 查看 | 既往接受EGFR-TKI治疗后进展的且伴有MET过表达和/或扩增的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者 | 进行中（招募中） | 3期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 2025-02-12 |
| ChiCTR2400087935 | 德立替尼（Lucitanib）联合特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期复发或转移性实体瘤开放、Ib/II期临床试验 | 查看 | 晚期复发或转移性实体瘤 | 已完成 | 1期+2期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2024-08-07 |
| CTR20242331 | [14C]HH2853 在中国健康受试者中的物质平衡研究 | 查看 | 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 | 已完成 | 1期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 苏州大学附属第一医院 | 2024-07-01 |
| CTR20231712 | 评估口服谷美替尼在具有MET 14外显子跳变的晚期非小细胞肺癌患者中有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期确证性临床研究 | 查看 | 本品用于治疗具有间质-上皮转化因子（MET）外显子14跳变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 | 进行中（招募中） | 3期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司/ 江苏宣泰药业有限公司 | 上海市胸科医院 | 2023-06-06 |
| CTR20231410 | 评估CYH33在PIK3CA相关过度生长谱（PROS）和PIK3CA相关脉管畸形(PRVM)患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和有效性的I/II期研究 | 查看 | PIK3CA相关过度生长谱（PROS）、PIK3CA相关脉管畸形(PRVM) | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司 | 上海交通大学医学院附属第九人民医院 | 2023-05-09 |
| CTR20230451 | 谷美替尼对比多西他赛在既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展驱动基因阴性且伴有MET过表达的非小细胞肺癌III期临床研究 | 查看 | 本品用于既往接受免疫治疗和含铂双药化疗后进展的驱动基因阴性且伴有MET 过表达的局部晚期或转移性非小... | 进行中（招募中） | 3期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司 | 上海市胸科医院 | 2023-02-21 |
| CTR20230160 | 一项在中国健康男性受试者中评价食物对单次口服HH2853 片的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 | 查看 | 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 | 已完成 | 1期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2023-01-18 |
| CTR20223417 | [14C]CYH33在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡临床试验 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 中国科学院上海药物研究所/ 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院 | 2023-01-12 |
| CTR20221416 | 评价HH2853对复发/难治性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的Ib/II期临床研究 | 查看 | 复发/难治性外周T细胞淋巴瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 四川省肿瘤医院 | 2022-06-13 |
| CTR20220554 | CYH33在复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌患者中的有效性和安全性研究 | 查看 | 复发/持续性卵巢、输卵管或原发性腹膜透明细胞癌 | 进行中（招募中） | 2期 | 中国科学院上海药物研究所/ 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 2022-03-11 |
| CTR20211864 | 一项在中国健康成人中评价食物对CYH33单次给药后的药代动力学特征和安全性影响的临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 已完成 | 1期 | 中国科学院上海药物研究所/ 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2021-07-29 |
| CTR20210900 | 一项评估HH30134在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期、多中心、开放的首次人体试验 | 查看 | 晚期实体瘤患者 | 暂停或中断 | 1期 | 上海海和药物研究开发股份有限公司 | 复旦大学附属中山医院 | 2021-05-10 |
| CTR20210627 | 评价CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利在PIK3CA突变、HR+、HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效 | 查看 | CYH33联合内分泌治疗伴或不伴哌柏西利应用于PIK3CA突变的HR+、HER2-晚期乳腺癌 | 进行中（招募中） | 1期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2021-04-16 |
| CTR20210104 | 探索德立替尼联合卡铂、依托泊苷治疗未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌的安全性及疗效 | 查看 | 未经系统治疗的广泛期小细胞肺癌 | 暂停或中断 | 2期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 上海市胸科医院 | 2021-01-21 |
| CTR20202339 | CYH33联合奥拉帕利治疗晚期实体瘤 | 查看 | 晚期实体瘤 | 暂停或中断 | 1期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院;MD Anderson Cancer Center | 2020-12-09 |
| CTR20201548 | 评估HH2853对非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性的I/II期研究 | 查看 | 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤，晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 上海海和药物研究开发有限公司 | 北京肿瘤医院;北京肿瘤医院 | 2020-07-30 |
| CTR20201091 | 研究健康受试者口服【14C】AL3810药液后的药代动力学和安全性 | 查看 | 实体瘤 | 暂停或中断 | 1期 | 中国科学院上海药物研究所/ 上海海和药物研究开发有限公司 | 江苏省人民医院 | 2020-06-08 |
| CTR20200790 | HH2710治疗晚期肿瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 | 查看 | 晚期肿瘤 | 暂停或中断 | 其他 | 上海海和药物研究开发有限公司/ 中国科学院上海药物研究所 | 上海市东方医院 | 2020-05-11 |
