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登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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CTR20130033 | 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 2013-02-22 | |
CTR20131499 | 海泽麦布片Ⅰ期临床研究 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 2013-11-18 | |
CTR20130977 | 注射用埃博霉素B I期临床研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 2013-11-23 | |
CTR20130697 | 人参皂苷C-K片I期临床试验 | 查看 | 抗类风湿性关节炎 | 进行中(招募完成) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 复旦大学/ 上海医药工业研究院 | 中南大学湘雅三医院Ⅰ期临床研究室 | 2014-02-26 |
CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液临床研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(尚未招募) | 3期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 山东大学齐鲁医院 | 2014-10-22 |
CTR20140489 | 观察健康受试者口服海泽麦布与立普妥的药物相互作用 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2014-11-14 |
CTR20140610 | 评价海泽麦布治疗高脂血症及不同剂量的安全性和有效性 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 已完成 | 2期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2014-11-15 |
CTR20140860 | 人参皂苷C-K片食物影响试验 | 查看 | 类风湿性关节炎 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 复旦大学/ 上海医药工业研究院 | 中南大学湘雅三医院 | 2014-12-24 |
CTR20140901 | 重组抗CD20单克隆抗体治疗非霍奇金淋巴瘤 I期临床研究 | 查看 | CD20阳性B细胞非霍奇金淋巴瘤 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 北京天广实生物技术股份有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2015-01-26 |
CTR20150151 | 人参皂苷C-K片I期临床试验 | 查看 | 类风湿关节炎 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 复旦大学/ 上海医药工业研究院 | 中南大学湘雅三医院 | 2015-03-27 |
CTR20150200 | 重组人胰岛素注射液临床I期试验 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 军事医学科学院附属医院临床药理学研究室 | 2015-04-03 |
CTR20150453 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性临床试验 | 查看 | 耐多药结核病 | 进行中(招募中) | 其他 | 浙江海正药业股份有限公司 | 江苏省中医院 | 2015-06-26 |
CTR20150351 | 海泽麦布联合阿托伐他汀试验 | 查看 | 高胆固醇血症 | 已完成 | 3期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2015-06-30 |
CTR20150380 | 对氨基水杨酸肠溶颗粒生物等效性临床试验 | 查看 | 耐多药结核病 | 进行中(招募中) | 其他 | 浙江海正药业股份有限公司 | 江苏省中医院 | 2015-07-14 |
CTR20150779 | 海泽麦布瑞舒伐他汀相互作用试验 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 进行中(招募中) | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 浙江大学医学院附属第二医院 | 2015-12-01 |
CTR20150787 | 海泽麦布( HS-25 ) 治疗原发性高胆固醇血症Ⅲ期临床试验 | 查看 | 原发性高胆固醇血症 | 已完成 | 3期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2015-12-08 |
CTR20150788 | 海泽麦布联合阿托伐他汀钙治疗高胆固醇血症 | 查看 | 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 | 已完成 | 3期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 北京大学第一医院 | 2015-12-10 |
CTR20150815 | 年龄对中国健康受试者口服HS-25片药代动力学影响的研究 | 查看 | 合并动脉粥样硬化性心血管疾病及等危症的高胆固醇血症 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司 | 浙江医院 | 2016-01-08 |
CTR20160398 | 评价HS016治疗活动性强直性脊柱炎安全性和有效性试验 | 查看 | 活动性强直性脊柱炎 | 已完成 | 3期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 海正药业(杭州)有限公司/ 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2016-08-01 |
CTR20160450 | 评价HS016和修美乐的药代动力学和安全性相似性的试验 | 查看 | 活动性强直性脊柱炎 | 已完成 | 1期 | 浙江海正药业股份有限公司/ 海正药业(杭州)有限公司/ 中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所 | 复旦大学附属华山医院 | 2016-08-12 |