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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20243975 | Frisium和依诺思治疗Lennox-Gastaut综合征的多中心、随机、交叉、对照临床试验 | 查看 | 用于2岁及以上Lennox-Gastaut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗 | 进行中（尚未招募） | 4期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 北京大学人民医院 | 2024-10-24 |
| CTR20243767 | 布瑞哌唑片人体生物等效性研究 | 查看 | 1.作为抗抑郁药物的联合疗法治疗成人抑郁症（MDD）；2.成人和13岁及以上儿童精神分裂症患者的治疗... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院 | 2024-10-16 |
| CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 | 查看 | 盐酸缬更昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎... | 进行中（招募完成） | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 长沙市第三医院 | 2024-09-26 |
| CTR20243504 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片人体生物等效性研究 | 查看 | 在医学，社会与心理治疗的框架内，作为阿片类药物依赖的替代疗法使用。加入纳洛酮的目的是防止静脉滥用。本... | 进行中（招募完成） | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 武汉大学中南医院 | 2024-09-13 |
| CTR20243416 | 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验 | 查看 | 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛。 | 进行中（招募完成） | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 广州医科大学附属第二医院 | 2024-09-10 |
| CTR20243332 | 评价注射用RFUS-250在健康志愿者中单次静脉给药的安全性、耐受性、药代动力学以及药效学探索性I期临床研究 | 查看 | 用于急慢性疼痛及瘙痒症的治疗 | 进行中（招募中） | 1期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2024-09-04 |
| CTR20243018 | 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 | 查看 | 1.盐酸缬更昔洛韦片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎... | 暂停或中断 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 武汉紫荆医院 | 2024-08-13 |
| CTR20242893 | 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 | 查看 | 1.治疗流感 适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症... | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 武汉紫荆医院 | 2024-08-05 |
| CTR20242707 | 盐酸右哌甲酯缓释胶囊治疗注意缺陷多动障碍的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 | 查看 | 用于治疗注意缺陷多动障碍（ADHD） | 进行中（招募中） | 3期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 四川大学华西第二医院;温州医科大学附属第二医院 | 2024-08-22 |
| CTR20242578 | 评估受试制剂盐酸他喷他多缓释片（规格：150 mg）与参比制剂（Palexia Retard）（规格：150 mg）在成年慢性疼痛参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 | 查看 | 用于需长期使用阿片类镇痛药物治疗的疼痛，包括糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛。 | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 安徽医科大学第二附属医院;安徽医科大学第二附属医院 | 2024-07-17 |
| CTR20242244 | 盐酸羟考酮缓释片人体生物等效性研究 | 查看 | 用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗且替代... | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 安徽医科大学第二附属医院 | 2024-07-04 |
| CTR20242166 | 比较氨酚羟考酮缓释片与氨酚羟考酮片的药代动力学特征并评估食物对氨酚羟考酮缓释片药代动力学的影响研究 | 查看 | 用于缓解中至重度疼痛。 | 已完成 | 1期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2024-06-24 |
| CTR20242165 | 评价双丙戊酸钠缓释片添加治疗用于成人复杂部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验 | 查看 | 本品既可作为单药治疗，也可作为添加治疗用于：（1）治疗成人和10岁及以上儿科患者的复杂部分性癫痫发作... | 进行中（尚未招募） | 3期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 四川大学华西医院 | 2024-06-13 |
| CTR20242147 | 布立西坦片治疗部分性癫痫发作的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照临床试验 | 查看 | 1月龄及以上患者的部分性癫痫发作的治疗 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 四川大学华西医院 | 2024-06-27 |
| CTR20241827 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片人体生物等效性研究 | 查看 | 本品适用于抑郁症（MDD）的治疗。 | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院 | 2024-05-21 |
| CTR20241542 | 溴甲纳曲酮片人体药代动力学研究（预试验） | 查看 | 1、慢性非癌痛成人患者的阿片类药物诱发的便秘 2、成人晚期患者阿片类药物引起的便秘 。 | 暂停或中断 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 宜昌市中心人民医院;宜昌市中心人民医院 | 2024-05-06 |
| CTR20241458 | 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验 | 查看 | 1.治疗流感：适用于治疗症状不超过48小时的2周龄及以上患者因甲型和乙型流感感染引起的急性，无并发症... | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 武汉紫荆医院 | 2024-04-28 |
| CTR20241381 | 丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性预试验和黏附力试验 | 查看 | 用于非阿片类止痛剂不能控制的慢性疼痛 | 已完成 | 其他 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 广州医科大学附属第二医院 | 2024-04-24 |
| CTR20241279 | 依诺思添加治疗Lennox-Gastaut综合征的真实世界研究 | 查看 | 2岁及以上Lennox-Gastsut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗 | 暂停或中断 | 4期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 武汉儿童医院;武汉儿童医院 | 2024-04-12 |
| CTR20241224 | 评价注射用磷丙泊酚二钠在健康中国成年人中“单次负荷剂量+维持剂量”的安全性、药代动力学/药效动力学Ⅰ期临床研究 | 查看 | 用于成人全身麻醉的诱导和维持、成人重症监护患者的镇静。 | 已完成 | 1期 | 宜昌人福药业有限责任公司 | 四川大学华西医院;四川大学华西医院 | 2024-04-24 |
