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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 登记日期 |
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| CTR20243940 | 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 | 查看 | 乳腺癌 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院） | 2024-10-23 |
| CTR20243849 | 评估QLG1130治疗成人精神分裂症安全性和有效性的III期临床研究 | 查看 | 成人精神分裂症 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京安定医院 | 2024-10-14 |
| CTR20243425 | 注射用醋酸曲普瑞林人体生物等效性研究 | 查看 | 前列腺癌;中枢性性早熟 ;子宫内膜异位症（Ⅰ至Ⅳ期）;女性不孕症;子宫肌瘤的术前治疗 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 青岛大学附属医院;青岛大学附属医院 | 2024-09-13 |
| CTR20243407 | 评估受试制剂奥氮平萨米多芬片与参比制剂奥氮平萨米多芬片（LYBALVI®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 | 查看 | 适用于治疗：1）成人精神分裂症；2）成人双相Ⅰ型障碍 ：作为单药治疗和辅助锂剂或丙戊酸盐作为躁狂或混... | 进行中（招募中） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 洛阳市中心医院 | 2024-09-09 |
| CTR20243278 | QLM2010静脉2分钟给药的药代动力学对比研究 | 查看 | 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急... | 进行中（招募完成） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 中南大学湘雅三医院 | 2024-08-30 |
| CTR20243173 | QL2108与达必妥® Ⅰ期临床比对试验 | 查看 | 特异性皮炎 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-09-02 |
| CTR20242905 | 阿贝西利片餐后人体生物等效性研究 | 查看 | 早期乳腺癌；局部晚期或转移性乳腺癌 | 已完成 | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-08-12 |
| CTR20242904 | 阿贝西利片空腹人体生物等效性研究 | 查看 | 早期乳腺癌；局部晚期或转移性乳腺癌 | 已完成 | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-08-05 |
| CTR20242788 | 注射用罗普司亭N01（QL0911）在肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT）中的临床研究（目前阶段仅开展Ⅱ期研究） | 查看 | 肿瘤治疗所致血小板减少症 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 哈尔滨市第一医院;中国药科大学附属南京天印山医院 | 2024-08-05 |
| CTR20242686 | 注射用QLS41311在多发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 | 查看 | 多发性骨髓瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医学科学院血液病医院 | 2024-07-25 |
| CTR20242556 | QLM2010预防高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐的多中心、随机、双盲、阳性药物平行对照的有效性和安全性临床研究 | 查看 | 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急... | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 浙江省肿瘤医院 | 2024-07-17 |
| CTR20242328 | 评价QLS31905和/或QL1706联合化疗用于治疗CLDN18.2阳性的晚期恶性实体瘤的II期临床研究 | 查看 | 恶性实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2024-07-17 |
| CTR20242296 | 一项在乳腺癌患者中比较化疗后不同时间皮下注射新瑞白®后的有效性和安全性研究 | 查看 | 非髓恶肿瘤患者在接受易引起临床上显著地发热粒细胞减少地骨髓抑制抗癌药物治疗时,降低以发热粒细胞减少症... | 进行中（招募中） | 4期 | 齐鲁制药有限公司 | 山东省肿瘤医院;天津市肿瘤医院 | 2024-06-26 |
| CTR20242130 | 注射用醋酸曲普瑞林的药代动力学及药效动力学研究 | 查看 | 前列腺癌，性早熟，子宫内膜异位症（I至IV期），女性不孕症，子宫肌瘤的术前治疗 | 已完成 | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-06-12 |
| CTR20241983 | 来特莫韦片的人体生物等效性研究 | 查看 | 用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞... | 已完成 | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 青岛大学附属医院 | 2024-05-30 |
| CTR20241844 | 评价口服瑞卢戈利片治疗子宫肌瘤相关的大量月经出血的III期临床研究 | 查看 | 子宫肌瘤相关的大量月经出血 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京协和医院 | 2024-06-06 |
| CTR20241543 | 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 上海市东方医院 | 2024-05-08 |
| CTR20241530 | 评估受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片（Orgovyx®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 | 查看 | 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者 | 进行中（招募中） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 江南大学附属医院 | 2024-04-30 |
| CTR20241445 | 一项QLF31907治疗晚期恶性肿瘤的临床研究 | 查看 | 晚期恶性肿瘤 | 进行中（招募中） | 1期+2期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2024-04-24 |
| CTR20241144 | 评估受试制剂芦曲泊帕片与参比制剂芦曲泊帕片（Mulpleta®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 | 查看 | 改善计划接受手术的慢性肝病患者的血小板减少症。 | 已完成 | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2024-04-10 |
