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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20253918 | 注射用QLC5508联合用药治疗在晚期实体瘤患者中的Ib/II期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 齐鲁制药有限公司 | 上海市东方医院 | 2025-09-25 |
| CTR20253906 | 评估受试制剂艾氟洛芬贴剂与参比制剂艾氟洛芬贴剂（Loqoa Tape）作用于健康成年受试者的吸收药代动力学研究 | 查看 | 骨关节炎的镇痛与消炎 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 河北中石油中心医院 | 2025-09-25 |
| CTR20253721 | QLC5508和/或QLH12016联合其他抗肿瘤治疗在晚期前列腺癌受试者中的Ib/II期临床研究 | 查看 | 晚期前列腺癌 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 天津市肿瘤医院 | 2025-09-17 |
| CTR20253712 | 评估受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊与参比制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊（ALOXI®）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 | 查看 | 预防中度致吐性化疗引起的急性恶心和呕吐症状 | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 南宁市第一人民医院 | 2025-09-19 |
| CTR20253584 | 一项评估QLM2012在中国成年健康人/精神分裂症患者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 | 查看 | 成人精神分裂症 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 首都医科大学附属北京安定医院 | 2025-09-04 |
| CTR20253578 | 一项在中国成年健康和轻度原发性高血压参与者中评价QLS1410片单次和多次给药剂量递增的I期临床研究 | 查看 | 未受控制的高血压 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京大学第三医院;北京大学第三医院 | 2025-09-04 |
| CTR20253488 | QLM1016的生物等效性试验 | 查看 | 成人精神分裂症；成人双相情感障碍Ⅰ型相关的躁狂发作或混合发作的急性治疗；成人双相情感障碍Ⅰ型（双相抑... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 河南（郑州）中汇心血管病医院 | 2025-09-04 |
| CTR20253464 | 评价注射用QLS31905联合化疗±QL2107用于治疗CLDN18.2阳性晚期胆道癌的临床研究 | 查看 | 晚期胆道癌 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 2025-08-27 |
| CTR20253381 | 一项在复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中评估注射用QLS32015单药对比研究者选择的方案的有效性和安全性的III期研究 | 查看 | 多发性骨髓瘤 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医学科学院血液病医院 | 2025-08-21 |
| CTR20253297 | QLH12016联合新型内分泌治疗在晚期前列腺癌受试者中的的Ib/II期临床研究 | 查看 | 晚期前列腺癌 | 暂停或中断 | 1期+2期 | 齐鲁制药有限公司 | 哈尔滨医科大学附属第二医院 | 2025-08-18 |
| CTR20253255 | 评价注射用美罗培南普莱巴坦在中国成人健康参与者支气管肺上皮衬液药物浓度及渗透性的I期临床研究 | 查看 | 抗感染 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 福建医科大学附属第一医院;福建医科大学附属第一医院 | 2025-08-14 |
| CTR20253055 | QLM1016的生物等效性研究 | 查看 | 成人精神分裂症；成人双相情感障碍Ⅰ型相关的躁狂发作或混合发作的急性治疗；成人双相情感障碍Ⅰ型（双相抑... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 洛阳市中心医院 | 2025-07-31 |
| CTR20252978 | 评价注射用QLS31905联合化疗对比安慰剂联合化疗用于CLDN18.2阳性晚期胰腺癌Ⅲ期临床研究 | 查看 | 胰腺癌 | 进行中（招募中） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京肿瘤医院 | 2025-07-30 |
| CTR20252690 | 一项评价QLS5133单药用于治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2025-07-14 |
| CTR20252454 | 评价QLS32015联合用药治疗多发性骨髓瘤的II期研究 | 查看 | 多发性骨髓瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医学科学院血液病医院 | 2025-07-01 |
| CTR20252247 | 评价GM1预防乳腺癌患者在使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗后导致的CIPN的临床研究 | 查看 | 预防使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗乳腺癌患者所致周围神经病变 | 进行中（招募中） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国人民解放军总医院第五医学中心 | 2025-06-09 |
| CTR20252219 | QL1706注射液联合贝伐珠单抗及XELOX对比安慰剂联合贝伐珠单抗及XELOX一线治疗不可切除的转移性结直肠癌（mCRC）患者的临床研究 | 查看 | 不可切除的转移性结直肠癌 | 进行中（招募中） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2025-06-17 |
| CTR20252206 | 盐酸卡马替尼片餐后人体生物等效性研究 | 查看 | 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（N... | 已完成 | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 兰州大学第一医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252068 | 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究 | 查看 | 系统性红斑狼疮 | 进行中（招募中） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2025-05-30 |
| CTR20252038 | 布地奈德肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 | 查看 | FDA：适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国：用于治疗具有进展风... | 进行中（招募完成） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2025-05-23 |
