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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| CTR20252247 | 评价GM1预防乳腺癌患者在使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗后导致的CIPN的临床研究 | 查看 | 预防使用含紫杉醇（白蛋白结合型）方案治疗乳腺癌患者所致周围神经病变 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国人民解放军总医院第五医学中心 | 2025-06-09 |
| CTR20252206 | 盐酸卡马替尼片餐后人体生物等效性研究 | 查看 | 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（N... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 兰州大学第一医院 | 2025-06-10 |
| CTR20252068 | 注射用QLS4131在系统性红斑狼疮患者中的临床研究 | 查看 | 系统性红斑狼疮 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医学科学院北京协和医院 | 2025-05-30 |
| CTR20252038 | 布地奈德肠溶胶囊餐后人体生物等效性研究 | 查看 | FDA：适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国：用于治疗具有进展风... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2025-05-23 |
| CTR20252037 | 布地奈德肠溶胶囊空腹人体生物等效性研究 | 查看 | FDA：适用于减少有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病的肾功能丧失。 中国：用于治疗具有进展风... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 济南市中心医院 | 2025-05-22 |
| CTR20251998 | 一项评价QLC1101联合用药治疗晚期实体瘤患者的临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期+2期 | 齐鲁制药有限公司 | 上海市东方医院 | 2025-05-21 |
| CTR20251951 | 盐酸卡马替尼片空腹人体生物等效性研究 | 查看 | 用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（N... | 进行中（招募完成） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 兰州大学第一医院 | 2025-05-30 |
| CTR20251915 | 泊那替尼片的健康成年受试者的生物等效性研究 | 查看 | 既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 | 进行中（招募完成） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 青岛大学附属医院 | 2025-05-15 |
| CTR20251891 | 磷酸芦可替尼片在健康成年受试者的餐后生物等效性研究 | 查看 | 骨髓纤维化（MF） 用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红... | 进行中（尚未招募） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 南宁市第一人民医院 | 2025-05-26 |
| CTR20251836 | 一项评价QLS5132单药用于治疗晚期实体瘤受试者的临床研究 | 查看 | 晚期实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 浙江省肿瘤医院;中国医学科学院北京协和医院 | 2025-05-09 |
| CTR20251613 | 在具有骨折高风险的绝经后骨质疏松症妇女中评价QL1206和Prolia®的对比研究 | 查看 | 绝经后骨质疏松症 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 苏州大学附属第二医院;南昌大学第二附属医院 | 2025-04-24 |
| CTR20251539 | 注射用QLS31905 联合QL2107 注射液及XELOX 方案一线治疗胃或胃食管结合部腺癌的临床研究 | 查看 | 胃或胃食管结合部腺癌 | 进行中（尚未招募） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京大学肿瘤医院 | 2025-04-25 |
| CTR20251216 | 评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床研究 | 查看 | 成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病 | 进行中（尚未招募） | 4期 | 齐鲁制药有限公司 | 山东大学齐鲁医院 | 2025-04-02 |
| CTR20251198 | 评估QLP2117联合QL2107治疗晚期肿瘤患者的临床研究 | 查看 | 晚期肿瘤 | 进行中（招募中） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 中山大学肿瘤防治中心 | 2025-04-07 |
| CTR20251121 | 一项评价QLS1209单药用于治疗晚期实体瘤受试者的Ⅰ期临床研究 | 查看 | 实体瘤 | 进行中（尚未招募） | 1期 | 齐鲁制药有限公司 | 复旦大学附属肿瘤医院;复旦大学附属肿瘤医院 | 2025-03-27 |
| CTR20251012 | 评价阿巴帕肽注射液（QLG2128）治疗骨折高风险的绝经后妇女骨质疏松症临床研究 | 查看 | 骨质疏松症 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 上海市第六人民医院 | 2025-04-23 |
| CTR20250987 | QLM3003软膏在轻中度特应性皮炎患者中的Ⅲ期临床研究 | 查看 | 特应性皮炎 | 进行中（尚未招募） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 中国医科大学附属第一医院;山东第一医科大学附属皮肤病医院 | 2025-03-31 |
| CTR20250820 | QL2108与达必妥® Ⅲ期临床比对试验 | 查看 | 特应性皮炎 | 进行中（招募中） | 3期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京大学人民医院 | 2025-03-14 |
| CTR20250810 | 评估受试制剂泊那替尼片与参比制剂泊那替尼片（ICLUSIG®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 | 查看 | 既往治疗药物难治或不耐受的慢性骨髓性白血病，复发或难治的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病。 | 进行中（招募完成） | 其他 | 齐鲁制药有限公司 | 青岛大学附属医院 | 2025-03-06 |
| CTR20250570 | 评价QL1706围术期治疗联合新辅助化疗用于局部晚期可切除食管鳞癌的临床研究 | 查看 | 食管鳞癌 | 进行中（招募中） | 2期 | 齐鲁制药有限公司 | 北京肿瘤医院;北京肿瘤医院;四川省肿瘤医院 | 2025-02-19 |
