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| 登记号 | 试验题目 | 药物名称 | 适应症 | 试验状态 | 试验分期 | 申办单位 | 试验机构 | 首次公示信息日期 |
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| ChiCTR-IIR-16009250 | 利奈唑胺片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 | 查看 | NA | 进行中 | 1期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 吉林大学第一医院 | 2016-09-22 |
| ChiCTR1800015771 | 吗啉硝唑氯化钠注射液在肝功能减退受试者的药代动力学研究 | 查看 | 肝功能损害 | 已完成 | 1期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 复旦大学附属华山医院抗生素研究所 | 2018-04-19 |
| ChiCTR1800019603 | 地西他滨联合半量CAG方案对比CAG方案治疗MDS-EB及AML-MRC的前瞻性、开放性、多中心、 随机对照临床研究 | 查看 | 确诊为骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多及急性髓系白血病伴骨髓增生异常相关改变 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 北京大学人民医院，北京大学血液病研究所 | 2018-11-19 |
| ChiCTR1900026392 | 中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后延长灌注的随机、对照、开放、前瞻性临床研究 | 查看 | 膀胱癌 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 天津医科大学第二医院 | 2019-10-07 |
| ChiCTR2000034199 | 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 氟马替尼治疗对其他TKI耐药或不耐受的Ph+急性淋巴细胞白血病的有效性及安全性的临床研究 | 查看 | 费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 四川省医学科学院·四川省人民医院 | 2020-06-28 |
| ChiCTR2000036212 | 氟马替尼对比第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者：一项多中心、非劣效、多队列研究 | 查看 | 费城染色体阳性慢性髓性白血病慢性期 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 四川大学华西医院 | 2020-08-21 |
| ChiCTR2000038179 | 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 氟马替尼治疗新诊断费城染色体阳性（Ph+）慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者的真实世界单臂研究 | 查看 | 慢性髓性白血病 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 昆明医科大学第一附属医院 | 2020-09-12 |
| ChiCTR2100044216 | 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书。 一项采用表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变阳性并伴有脑转移的晚期非小细胞肺癌患者作为受试者，评价阿美替尼联合埃克替尼的耐受性和疗效的开放、单臂研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中 | 1期+2期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 四川大学华西医院 | 2021-03-12 |
| ChiCTR2100044328 | 阿美替尼一线治疗滇东黔西晚二叠纪煤区晚期EGFR罕见突变非小细胞肺癌前瞻性、多中心、真实世界研究 | 查看 | 非小细胞肺癌 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 昆明医科大学第一附属医院 | 1990-01-01 |
| ChiCTR2100044700 | 请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册。 III 期亚组开放性临床试验验证甲磺酸氟马替尼片在慢性粒细胞白血病慢性期患者体内的药代动力学特征 | 查看 | 慢性髓性白血病 | 已完成 | 3期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 中国医学科学院血液病医院 | 2021-03-26 |
| ChiCTR2100045569 | 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 二甲双胍联合聚乙二醇洛塞那肽和卡格列净在2型糖尿合并心肾高危二级预防患者的疗效及安全性 | 查看 | 2型糖尿病 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 天津医科大学朱宪彝纪念医院 | 2021-04-19 |
| ChiCTR2100045608 | 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 聚乙二醇洛塞那肽联合卡格列净在2型糖尿病合并心肾高危二级预防患者的疗效及安全性 | 查看 | 2型糖尿病 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 四川大学华西医院 | 2021-04-19 |
| ChiCTR2100046563 | 氟马替尼对比达沙替尼用于成人Ph+急性淋巴细胞白血病异基因造血干细胞移植术后 | 查看 | 费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 电子科技大学附属医院·四川省人民医院 | 2021-05-22 |
| ChiCTR2100049904 | 奥希替尼治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者耐药后应用阿美替尼继续治疗的临床观察 | 查看 | 肺癌 | 尚未开始 | 2期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 重庆医科大学附属第一医院金山医院 | 2021-08-10 |
| ChiCTR2100051284 | 艾米替诺福韦治疗HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎患者的长期安全性和疗效-一项多中心、开放标签随访研究 | 查看 | HBeAg阳性或阴性慢性乙型肝炎患者 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 南方医科大学南方医院 | 2021-09-17 |
| ChiCTR2100053602 | 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 艾米替诺福韦治疗ALT正常慢性乙型肝炎感染患者的疗效和安全性— 一项前瞻性、随机、空白对照、多中心临床研究 | 查看 | 乙肝 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 2021-11-24 |
| ChiCTR2200056410 | 一项多中心、随机、平行、双盲、安慰剂对照临床试验：聚乙二醇洛塞那肽治疗2型糖尿病患者的心血管结局研究 (BALANCE-3) | 查看 | 2型糖尿病 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 天津医科大学朱宪彝纪念医院 | 2022-02-05 |
| ChiCTR2200057800 | 聚乙二醇洛塞那肽对超重/肥胖2型糖尿病患者体重的影响 | 查看 | 2型糖尿病 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 山东省立医院 | 2022-03-17 |
| ChiCTR2300069493 | 评价艾米替诺福韦对恩替卡韦经治后低病毒血症的慢性乙型肝炎患者的疗效和安全性临床研究 | 查看 | 慢性乙型肝炎 | 进行中 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 重庆医科大学附属第二医院 | 2023-03-19 |
| ChiCTR2300073001 | GLP-1RA周制剂长期治疗对2型糖尿病患者心血管结局影响的双向性队列研究 | 查看 | 2型糖尿病 | 尚未开始 | 4期 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 汕头大学医学院第二附属医院 | 2023-06-29 |
