| 产品名称(中文) | 17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法) |
|---|---|
| 结构及组成/主要组成成分 | 含17α-羟孕酮校准品、17α-羟孕酮质控品、铕示踪剂标记的17α-羟孕酮贮存液、兔抗17α-羟孕酮血清贮存液、17α-羟孕酮分析缓冲液、山羊抗兔IgG包被的微孔板条、备用的微孔板条形码标签、与批号匹配的质量控制证书。(具体内容详见说明书) |
| 适用范围/预期用途 | 本试剂盒用于体外定量测定滤纸片上新生儿干血斑标本中人体17α-羟孕酮的含量。 |
| 型号规格 | 1152人份 |
| 注册证编号 | 国食药监械(进)字2015第3401980号 |
| 注册人名称(英文) | GSP®Neonatal 17α-OH-progesterone kit |
| 注册人住所 | Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland |
| 生产地址 | Mustionkatu 6, FI-20750 Turku, Finland |
| 代理人名称 | 珀金埃尔默医学诊断产品(上海)有限公司 |
| 代理人住所 | 上海市张江高科技园区张衡路1670号4层; 邮寄地址为:北京朝阳区酒仙桥路14号兆维工业园甲2号楼1楼东 100015 |
| 编码代号2018 | 暂无权限 |
| 管理类别 | Ⅲ |
| 批准日期 | 2015-06-18 |
| 有效期至 | 2020-06-17 |
产品注册趋势17α-羟孕酮测定试剂盒(时间分辨荧光法):
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