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产品名称(英文) DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒
结构及组成/主要组成成分 试剂成分:钙-凝血活酶(兔脑),液体,应用液,每瓶4ml和8ml,ISI值-1.1。
适用范围/预期用途 该产品用于凝血酶原时间的定量测定。
型号规格 REF 310120:6×4ml(120测试) REF 310104:100×4ml(2000测试) REF 310240:6×8ml(240测试) REF 310108:100×8ml(4000测试)
注册证编号 国食药监械(进)字2006第3400836号
注册人名称(英文) DiaMed AG
注册人住所 Pra Rond 23, CH-1785 Cressier sur Morat,Switerland
生产地址 Pra Rond 23, CH-1785 Cressier sur Morat,Switerland
代理人名称 北京东方珠峰生物技术开发有限公司
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2006-04-29
有效期至 2010-04-28
数据更新时间:2025-08-07

DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒:

扩展信息

北京东方珠峰生物技术开发有限公司代理的DiaPlastin-E 凝血酶原时间试剂盒(注册证编号:国食药监械(进)字2006第3400836号 ,型号:REF 310120:6×4ml(120测试) REF 310104:100×4ml(2000测试) REF 310240:6×8ml(240测试) REF 310108:100×8ml(4000测试)), 该产品用于凝血酶原时间的定量测定。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2010-04-28。 产品结构包括试剂成分:钙-凝血活酶(兔脑),液体,应用液,每瓶4ml和8ml,ISI值-1.1。
北京东方珠峰生物技术开发有限公司
其他代理产品
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批准日期:2006-05-25
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国食药监械(进)字2006第3400835号
批准日期:2006-04-29
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批准日期:2006-04-29
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批准日期:2005-10-24
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国食药监械(进)字2005第2402644号
批准日期:2005-09-09
该产品适用于输血实验室用达亚美凝胶卡和微板所做实验的自动加样。仅用于体外诊断。
发布