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产品名称(中文) 关节内窥镜
产品名称(英文) Smith & Nephew Arthroscopes
结构及组成/主要组成成分 产品由镜体、光纤接口、光纤接口适配器、耦合器组成。
适用范围/预期用途 该产品在医疗机构中使用,用于对关节部位的观察成像。
注册证编号 国械注进20252060475
注册人名称(中文) 美国施乐辉有限公司
注册人名称(英文) Smith & Nephew Inc.
注册人住所 150 Minuteman Road, Andover, Massachusetts, 01810, USA
生产地址 Keltenstraβe 1, 78532 Tuttlingen, Germany; 135 Schofield Avenue, Dudley, Massachusetts, 01571, USA
代理人名称 施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2025-10-22
有效期至 2030-10-21
指导原则 暂无权限
相关标准 暂无权限
临床路径 暂无权限
共性问题 暂无权限
数据更新时间:2025-10-30

关节内窥镜Smith & Nephew Arthroscopes:

扩展信息

施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司代理的关节内窥镜Smith & Nephew Arthroscopes(注册证编号:国械注进20252060475 ), 该产品在医疗机构中使用,用于对关节部位的观察成像。 属于Ⅱ类医疗器械, 有效期至2030-10-21。 产品结构包括产品由镜体、光纤接口、光纤接口适配器、耦合器组成。
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20252060468
批准日期:2025-10-22
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批准日期:2025-09-01
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批准日期:2025-08-14
本产品在医疗机构使用,在生理盐水环境下与等离子手术设备配合,适用于关节镜手术中关节部位软组织的切割和凝血。
国械注进20253010350
批准日期:2025-08-14
本产品在医疗机构使用,在生理盐水环境下与等离子手术设备配合,适用于关节镜手术中关节部位软组织的切割和凝血。
国械注进20153013845
批准日期:2025-05-20
该产品与专用刀头(电极)配套使用,适用于关节镜和矫形外科手术中的切开、切除,以及软组织和出血血管的电凝。
关节内窥镜Smith & Nephew Arthroscopes
其他生产厂家
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