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产品名称(中文) 空心纤维血液透析器
产品名称(英文) FX Paed
结构及组成/主要组成成分 本产品为一次性使用空心纤维血液透析器,由薄膜、外壳、支撑部分、封口圈和端盖组成。膜材料为Hexlixone(聚砜-PVP混合物),外壳材料为聚丙烯,支撑材料为聚氨酯,封口圈材料为硅胶,端盖材料为聚丙烯。
适用范围/预期用途 FX Paed透析器供慢性肾功能衰竭患者血液透析治疗使用,只用于体重在10公斤以下的儿童。
型号规格 FX Paed
注册证编号 国械注进20193101930
注册人名称(中文) 费森尤斯医药用品股份及两合公司
注册人名称(英文) Fresenius Medical Care AG&Co. KGaA
注册人住所 Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, GERMANY
生产地址 Frankfurter Straβe 6-8 66606 St.Wendel, Germany
代理人名称 费森尤斯医药用品(上海)有限公司
代理人住所 中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号01号楼第A部位
编码代号2018 暂无权限
管理类别
批准日期 2024-02-08
有效期至 2029-04-02
变更情况 2017-12-27“注册人住所:D-61346 Bad Homburg, Germany”变更为“注册人住所:61346 Bad Homburg, Germany”。 2023-03-17 注册人住所由:61346 Bad Homburg, Germany;注册人住所变更为:Else-Kröner-Str.1 61352 Bad Homburg GERMANY 2023-12-25 见产品技术要求变化对比表。 2024-02-28 注册人名称由:费森尤斯医药用品股份及两合公司 Fresenius Medical Care AG&Co.KGaA;注册人名称变更为:费森尤斯医药用品股份公司 Fresenius Medical Care AG 2024-12-13 注册人住所由:Else-Kröner-Str.1 61352 Bad Homburg GERMANY;注册人住所变更为:Else-Kröner-Str. 1, 61352 Bad Homburg, GERMANY
数据更新时间:2025-10-02

空心纤维血液透析器FX Paed:

扩展信息

费森尤斯医药用品(上海)有限公司代理的空心纤维血液透析器FX Paed(注册证编号:国械注进20193101930 ,型号:FX Paed), FX Paed透析器供慢性肾功能衰竭患者血液透析治疗使用,只用于体重在10公斤以下的儿童。 属于Ⅲ类医疗器械, 有效期至2029-04-02。 产品结构包括本产品为一次性使用空心纤维血液透析器,由薄膜、外壳、支撑部分、封口圈和端盖组成。膜材料为Hexlixone(聚砜-PVP混合物),外壳材料为聚丙烯,支撑材料为聚氨酯,封口圈材料为硅胶,端盖材料为聚丙烯。
费森尤斯医药用品(上海)有限公司
其他代理产品
国械注进20252210447
批准日期:2025-09-28
用于血液透析治疗数据的录入、接收、显示、存储,具有透析剂量计算功能,用于评估血液透析的充分性。
国械注进20153101695
批准日期:2024-09-04
本产品设计一次性使用于急性透析治疗,这些治疗包括机器辅助进行的连续性静脉-静脉血液滤过,血液透析以及血液透析滤过(CVVH,CVVHD,CVVHDF)。其中Ultraflux AV 1000S特别推荐用于高容量CVVH/CVVHDF。Ultraflux AV 400S和Ultraflux AV 600S也适用于非机器辅助的连续性动脉-静脉血液滤过或血液透析(CAVH,CAVHD)
国械注进20203100035
批准日期:2024-05-24
本产品适用于连续性血液净化治疗。multiFiltrate PRO HDF 型号可用于CVVH,CVVHD和CVVHDF三种治疗模式,multiFiltrate PRO Ci-Ca HD 型号可用于CVVHD模式,multiFiltrate PRO Ci-Ca HDF 型号可用于CVVHDF治疗模式。
国械注进20193102115
批准日期:2023-12-05
本产品与急性透析和体外血液治疗机配套使用,将患者血液引入体外循环回路中,经血液净化治疗后,再回输到患者体内。
国械注进20192102201
批准日期:2023-09-08
本品用于腹膜透析,为腹膜透析植入的腹膜导管。
空心纤维血液透析器FX Paed
其他生产厂家
国械注进20153102549
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发布