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注册证号 国药准字HJ20250066
注册证号备注 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。
药品名称(中文) 吸入用七氟烷
药品名称(英文) Sevoflurane for Inhalation
本位码(中文) 86978258000083
生产厂商(英文) Baxter Healthcare Corporation
厂商地址(英文) Route 3, Km 144.2, Guayama, PR 00784, Puerto Rico
厂商国家(中文) 波多黎各
厂商国家(英文) Puerto Rico
剂型(中文) 吸入用溶液剂
规格(中文) 250ml
包装规格(中文) 6瓶/箱;1瓶/盒。
发证日期 2025-06-03
有效期截止日 2030-06-02
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

吸入用七氟烷( 250ml、 吸入用溶液剂 ) 由Baxter Healthcare Corporation生产,注册证号为国药准字HJ20250066
吸入用七氟烷
其他厂家
国药准字HJ20250088
批准日期:2025-07-29
国药准字HJ20150020
批准日期:2024-04-28
Baxter Healthcare Corporation
其他产品
国药准字HJ20170089
批准日期:2024-03-01
地氟烷适应用于住院和门诊成年患者,作为麻醉诱导和/或维持的吸入性药物(请参考[注意事项]部分)。 在地氟烷麻醉中,由于中度到重度上呼吸道不良事件的发生率较高,所以在儿童患者中,禁用地氟烷进行麻醉诱导(请参考[注意事项]警告部分)。在应用其它药物进行麻醉诱导以及气管插管之后,地氟烷可应用于婴儿和儿童的麻醉维持。
国药准字HJ20160437
批准日期:2023-09-07
全身麻醉诱导及维持。
发布