| 注册证号 | 国药准字HJ20250114 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸右美托咪定注射液 |
| 药品名称（英文） | Dexmedetomidine Hydrochloride Injection |
| 本位码（中文） | 86985344000032 |
| 生产厂商（英文） | HBM Pharma s.r.o. |
| 厂商地址（英文） | Sklabinska 30, 036 80 Martin, Slovak Republic |
| 厂商国家（中文） | 斯洛伐克 |
| 厂商国家（英文） | Slovak Republic |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 2ml:0.2mg(按C₁₃H₁₆N₂计) |
| 包装规格（中文） | 5支/盒 |
| 发证日期 | 2025-09-23 |
| 有效期截止日 | 2030-09-22 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
盐酸右美托咪定注射液（
2ml:0.2mg(按C₁₃H₁₆N₂计)、
注射剂 ）
由HBM Pharma s.r.o.生产，注册证号为国药准字HJ20250114
HBM Pharma s.r.o.
其他产品
国药准字HJ20230074
批准日期:2023-10-13
本品用于手术和其他操作以及重症监护治疗。作为全麻的的辅助用药或在重症监护病房（ICU）起镇静作用，它可以松弛骨骼肌，使气管插管和机械通气易于进行。
