| 注册证号 | 国药准字HJ20250108 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 来特莫韦片(Ⅱ) |
| 药品名称（英文） | Letermovir Tablets(Ⅱ) |
| 生产厂商（英文） | Almac Pharma Services Limited |
| 厂商地址（英文） | Woodhouse Building, Charnwood Campus, 8 Bakewell Road, Loughborough, LE11 5RB, United Kingdom |
| 厂商国家（中文） | 英国 |
| 厂商国家（英文） | UK |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 120mg |
| 包装规格（中文） | 30 袋/盒 |
| 发证日期 | 2025-09-02 |
| 有效期截止日 | 2030-09-01 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
来特莫韦片(Ⅱ)（
120mg、
片剂 ）
由Almac Pharma Services Limited生产，注册证号为国药准字HJ20250108
Almac Pharma Services Limited
其他产品
国药准字HJ20230127
批准日期:2023-11-14
*本品适用于治疗由以下敏感病原体引起的成人社区 获得性肺炎：肺炎链球菌（包括多重耐药肺炎链球菌 *）、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、 肺炎支原体和肺炎衣原体。为减少耐药菌的产生并维 持本品和其他抗菌药物的有效性，本品应仅用于治疗 经证实或高度怀疑由敏感菌引起的感染。当获得培养 和药敏信息时，应根据结果考虑选择或调整抗菌治 疗。在缺乏这些数据的情况下，当地致病菌的流行病 学和敏感谱可能有助于治疗药物的经验选择。*对两 种或多种抗生素或抗生素类别耐药的分离株：青霉素 类、头孢菌素类、大环内酯类、四环素类、林可酰胺 类、氟喹诺酮类和叶酸合成抑制剂。
