| 注册证号 | 国药准字HJ20240072 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。本药品注册证书批准适应症为：1.胆囊胆固醇结石-必须是X射线能穿透的结石，同时胆囊收缩功能须正常。2.胆汁淤积性肝病(如：原发性胆汁性肝硬化)。3.胆汁反流性胃炎。本药品注册证书批准适应症为：1月龄至18岁患者的囊性纤维化相关肝病。 |
| 药品名称（中文） | 熊去氧胆酸口服混悬液 |
| 药品名称（英文） | Ursodeoxycholic Acid Oral Suspension |
| 本位码（中文） | 86978373000272 |
| 生产厂商（英文） | Corden Pharma Fribourg AG, Zweigniederlassung Ettingen |
| 厂商地址（英文） | Brühlstrasse 50 4107 Ettingen, Switzerland |
| 厂商国家（中文） | 瑞士 |
| 厂商国家（英文） | Switzerland |
| 剂型（中文） | 口服混悬剂 |
| 规格（中文） | 250ml：12.5g |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒；2瓶/盒。 |
| 发证日期 | 2024-07-16 |
| 有效期截止日 | 2029-07-15 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
熊去氧胆酸口服混悬液（
250ml：12.5g、
口服混悬剂 ）
由Corden Pharma Fribourg AG, Zweigniederlassung Ettingen生产，注册证号为国药准字HJ20240072
Corden Pharma Fribourg AG, Zweigniederlassung Ettingen
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