| 注册证号 | 国药准字HJ20250038 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 布地奈德福莫特罗吸入气雾剂（I） |
| 药品名称（英文） | Budesonide and Formoterol Fumarate Inhalation Aerosol (I) |
| 本位码（中文） | 86984497000029 |
| 生产厂商（英文） | Kindeva Drug Delivery L.P. |
| 厂商地址（英文） | 19901 Nordhoff Street, Northridge, CA 91324 United States of America |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | USA |
| 剂型（中文） | 吸入制剂 |
| 规格（中文） | 每瓶120揿，每揿含布地奈德91μg和富马酸福莫特罗（按(C₁₉H₂₄N₂O₄)₂·C₄H₄O₄·2H₂O计）5.1μg，递送剂量为布地奈德80μg和富马酸福莫特罗（按(C₁₉H₂₄N₂O₄)₂·C₄H₄O₄·2H₂O计）4.5μg |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2025-04-01 |
| 有效期截止日 | 2030-03-31 |
| 产品类别 | 化学药品 |
扩展信息
