| 注册证号 | 国药准字HJ20245004 |
|---|---|
| 原注册证号 | 国药准字HJ20180020 |
| 药品名称（中文） | 棕榈帕利哌酮酯注射液(6M) |
| 药品名称（英文） | Paliperidone Palmitate Injection (6M) |
| 本位码（中文） | 86978537000728 |
| 生产厂商（英文） | Janssen Pharmaceutica N.V. |
| 厂商地址（英文） | Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Belgium |
| 厂商国家（中文） | 比利时 |
| 厂商国家（英文） | Belgium |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 按帕利哌酮 (C₂₃H₂₇FN₄O₃)计 3.5ml：700mg |
| 包装规格（中文） | 1支/盒 |
| 发证日期 | 2024-06-18 |
| 有效期截止日 | 2028-06-06 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
棕榈帕利哌酮酯注射液(6M)（
按帕利哌酮 (C₂₃H₂₇FN₄O₃)计 3.5ml：700mg、
注射剂 ）
由Janssen Pharmaceutica N.V.生产，注册证号为国药准字HJ20245004
Janssen Pharmaceutica N.V.
其他产品
国药准字HJ20171344
批准日期:2022-11-16
1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如：抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效。2、可用于治疗双相情感障碍的躁狂发作，其表现为情绪高涨、夸大或易激惹、自我评价过高、睡眠要求减少、语速加快、思维奔逸、注意力分散或判断力低下(包括紊乱或过激行为)。
