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注册证号 国药准字SJ20240021
药品名称(中文) 司美格鲁肽注射液
药品名称(英文) Semaglutide Injection
商品名(中文) 诺和盈
商品名(英文) Wegovy
本位码(中文) 86978997003529
生产厂商(英文) Novo Nordisk A/S
厂商地址(英文) Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
厂商国家(中文) 丹麦
厂商国家(英文) Denmark
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 2.27mg/ml,3ml
包装规格(中文) 1支/盒;240支/箱;300支/箱;960支/箱
发证日期 2024-06-18
有效期截止日 2029-06-17
产品类别 生物制品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-18

司美格鲁肽注射液( 2.27mg/ml,3ml、 注射剂 ) 由Novo Nordisk A/S生产,注册证号为国药准字SJ20240021
Novo Nordisk A/S
其他产品
S20160005
批准日期:2025-03-03
本品适用于成人2型糖尿病患者控制血糖:适用于单用二甲双胍或磺脲类药物最大可耐受剂量治疗后血糖仍控制不佳的患者,与二甲双胍或磺脲类药物联合应用。适用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。*适用于需要长期体重管理的成人患者,作为低热量饮食和增加运动的辅助治疗:成人患者的初始体重指数(BMI)为:≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2(超重),并伴有至少有一种体重相关的合并症(例如高血压、2型糖尿病或血脂异常)
国药准字SJ20240043
批准日期:2024-09-10
用于成人和儿童血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者按需治疗及控制出血事件、围手术期管理、常规预防治疗以防止或减少出血事件的发生。
国药准字SJ20240017
批准日期:2024-06-18
用于治疗成人2型糖尿病。
国药准字SJ20150063
批准日期:2024-05-29
用于下列患者群体出血的治疗,以及外科手术或有创操作出血的防治。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物>5BU的先天性血友病患者;·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ,具有高记忆应答的先天性血友病患者;·获得性血友病患者;·先天性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症患者;·具有血小板膜糖蛋白Ⅱb-Ⅲa(GPⅡb-Ⅲa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。
国药准字SJ20190028
批准日期:2024-04-10
用于治疗成人2型糖尿病。*用于治疗成人糖尿病。
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