| 注册证号 | 国药准字HJ20240021 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2024年07月23日。原批准日期为2024年05月15日，原证书废止。 |
| 药品名称（中文） | 替尔泊肽注射液 |
| 药品名称（英文） | Tirzepatide Injection |
| 商品名（中文） | 穆峰达 |
| 商品名（英文） | MOUNJARO |
| 本位码（中文） | 86978396000341 |
| 生产厂商（英文） | Eli Lilly and Company |
| 厂商地址（英文） | Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285 United States of America |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | USA |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 按C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈计，0.5ml∶7.5mg |
| 包装规格（中文） | 2支/盒，4支/盒 |
| 发证日期 | 2024-07-23 |
| 有效期截止日 | 2029-05-14 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
替尔泊肽注射液（
按C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈计，0.5ml∶7.5mg、
注射剂 ）
由Eli Lilly and Company生产，注册证号为国药准字HJ20240021
替尔泊肽注射液
其他厂家
国药准字HJ20255004
批准日期:2025-04-29
国药准字HJ20240020
批准日期:2024-05-15
Eli Lilly and Company
其他产品
国药准字SJ20190034
批准日期:2024-09-10
斑块型银屑病本品用于治疗适合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。强直性脊柱炎本品用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎成人患者。
