| 注册证号 | 国药准字HJ20230111 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2024年08月28日。原批准日期为2023年09月19日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 拉坦前列素滴眼液 |
| 药品名称（英文） | Latanoprost Eye Drops |
| 本位码（中文） | 86984838000015 |
| 生产厂商（英文） | RAFARM S.A. |
| 厂商地址（英文） | Thesi Pousi-Xatzi Agiou Louka,19002 Paiania, Attiki, Greece |
| 厂商国家（中文） | 希腊 |
| 厂商国家（英文） | Greece |
| 剂型（中文） | 眼用制剂 |
| 规格（中文） | 0.005%(2.5ml：125μg) |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2024-08-28 |
| 有效期截止日 | 2028-09-18 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
拉坦前列素滴眼液（
0.005%(2.5ml：125μg)、
眼用制剂 ）
由RAFARM S.A.生产，注册证号为国药准字HJ20230111
拉坦前列素滴眼液
其他厂家
国药准字HJ20181171
批准日期:2022-12-28
国药准字HJ20171094
批准日期:2022-02-22
RAFARM S.A.
其他产品
国药准字HJ20250053
批准日期:2025-04-30
本品适用于成人：·预防高度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。·预防中度致吐化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。·预防手术后24小时内的手术后恶心呕吐。本品适用于1个月至17岁以下儿童患者：·预防化疗(包括高度致吐化疗)引起的急性恶心、呕吐。
