| 注册证号 | 国药准字HJ20230091 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。此件为更正件，更正日期为2023年09月13日。原批准日期为2023年06月30日，原证书、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 盐酸纳呋拉啡口崩片 |
| 药品名称（英文） | Nalfurafine Hydrochloride Orally Disintegrating Tablets |
| 本位码（中文） | 86984364000022 |
| 生产厂商（英文） | Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory |
| 厂商地址（英文） | 1 Takeno, Kawagoe, Saitama,350-0801, Japan |
| 厂商国家（中文） | 日本 |
| 厂商国家（英文） | Japan |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 2.5μg |
| 包装规格（中文） | 14片/盒 |
| 发证日期 | 2023-09-13 |
| 有效期截止日 | 2028-06-29 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
