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注册证号 国药准字HJ20181135
原注册证号 H20181135
注册证号备注 此件为更正件,更正日期为2023年07月24日。原批准日期为2023年06月29日,原通知书废止。
药品名称(中文) 那屈肝素钙注射液
药品名称(英文) Nadroparin Calcium Injection
商品名(中文) 速碧林
商品名(英文) FRAXIPARINE
本位码(中文) 86978564000456
生产厂商(英文) ASPEN Notre Dame de Bondeville
厂商地址(英文) 1 rue de l'Abbaye, 76960 NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE, France
厂商国家(中文) 法国
厂商国家(英文) France
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 0.3ml:2850AXaIU
包装规格(中文) 1支, 2支/盒
发证日期 2023-07-24
有效期截止日 2028-06-28
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

那屈肝素钙注射液( 0.3ml:2850AXaIU、 注射剂 ) 由ASPEN Notre Dame de Bondeville生产,注册证号为国药准字HJ20181135
ASPEN Notre Dame de Bondeville
其他产品
国药准字HJ20181230
批准日期:2023-06-16
本品用于进行下肢重大骨科手术如髋关节骨折、重大膝关节手术或者髋关节置换术等患者,预防静脉血栓栓塞事件的发生。用于无指征进行紧急(<120分钟)侵入性治疗(PCI)的不稳定性心绞痛或非ST段抬高心肌梗死(UA/NSTEMI)患者的治疗。用于使用溶栓或初始不接受其它形式再灌注治疗的ST段抬高心肌梗死患者的治疗。
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