| 注册证号 | 国药准字HJ20233147 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 申请人应按照《药品标准物质原料申报备案办法》向中检院报送标准物质原料以及有关物质的研究资料。 |
| 药品名称（中文） | 丁甘交联玻璃酸钠注射液 |
| 药品名称（英文） | BDDE-Crosslinked Sodium Hyaluronate Injection |
| 本位码（中文） | 86981788000164 |
| 生产厂商（英文） | LG Chem, Ltd. |
| 厂商地址（英文） | 129, Seogam-ro, Iksan-si, Jeonbuk-do, Republic of Korea |
| 厂商国家（中文） | 韩国 |
| 厂商国家（英文） | Korea |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 3ml：60mg(按玻璃酸钠计) |
| 包装规格（中文） | 1支/盒 |
| 发证日期 | 2023-03-28 |
| 有效期截止日 | 2028-03-27 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
丁甘交联玻璃酸钠注射液（
3ml：60mg(按玻璃酸钠计)、
注射剂 ）
由LG Chem, Ltd.生产，注册证号为国药准字HJ20233147
LG Chem, Ltd.
其他产品
国药准字HJ20170326
批准日期:2023-10-10
本品用于由以下敏感菌株引起的感染的治疗。1．慢性支气管炎急性发作由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌及副流感嗜血杆菌或粘膜炎莫拉氏菌等敏感菌引起的慢性支气管炎的急性发作。2．社区获得性肺炎由肺炎链球菌(包括多药抗性菌株(MDRSP))*、流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉氏菌、肺炎衣原体或肺炎支原体等敏感菌引起的社区获得性肺炎。3．急性鼻窦炎由肺炎链球菌(包括多药抗性菌株(MDRSP))*、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎克雷伯氏菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌引起的急性鼻窦炎。*MDRSP，多药抗性肺炎链球菌包括前面已知的PRSP(抗青霉素肺炎链球菌)的分离物，及抗以下抗生素的两种或多种的菌株：青霉素、第2代头孢菌素，例如，头孢呋辛，大环内酯、四环素及TMP/SMZ。
国药准字SJ20210008
批准日期:2021-04-07
1)无排卵(包括多囊卵巢综合征[PCOS])且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女。2)在辅助生育技术(ART)如体外受精(IVF)、配子输卵管内转移(GIFT)和合子输卵管内移植(ZIFT)中进行超排卵的妇女，使用本品可刺激多卵泡发育。3)严重缺乏促黄体激素(LH)和促卵泡激素(FSH)的患者，即内源性的血清LH水平＜1.2IU/L的患者。推荐LH和FSH联合使用以刺激卵泡的发育。
