| 注册证号 | 国药准字HJ20160225 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20160225 |
| 药品名称（中文） | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品名称（英文） | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 商品名（中文） | 健择 |
| 商品名（英文） | Gemzar |
| 本位码（中文） | 86978396000150 |
| 生产厂商（英文） | Vianex S.A.-Plant C |
| 厂商地址（英文） | 16th km Marathonos Ave, Pallini Attiki, 15351, GREECE |
| 厂商国家（中文） | 希腊 |
| 厂商国家（英文） | GREECE |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 1.0g(按C₉H₁₁F₂N₃O₄计) |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2022-12-28 |
| 有效期截止日 | 2027-12-27 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
注射用盐酸吉西他滨（
1.0g(按C₉H₁₁F₂N₃O₄计)、
注射剂 ）
由Vianex S.A.-Plant C生产，注册证号为国药准字HJ20160225
Vianex S.A.-Plant C
其他产品
国药准字HJ20150445
批准日期:2024-11-26
非小细胞肺癌本品与顺铂联合，适用于局部晚期或者转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的一线化疗。本品单药适用于经4个周期以铂类为基础的一线化疗后未出现进展的局部晚期或转移性的非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的维持治疗。本品单药适用于既往接受一线化疗后出现进展的局部晚期或转移性非鳞状细胞型非小细胞肺癌患者的治疗。不推荐本品在以组织学为鳞状细胞癌为主的患者中使用。恶性胸膜间皮瘤本品联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。
