注册证号 | 国药准字HJ20181034 |
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原注册证号 | H20181034 |
药品名称(中文) | 注射用头孢呋辛钠 |
药品名称(英文) | Cefuroxime Sodium for Injection |
商品名(中文) | 西力欣 |
商品名(英文) | Zinacef |
本位码(中文) | 86978476000308 |
生产厂商(英文) | ACS Dobfar S.p.A. |
厂商地址(英文) | VIA A. FLEMING, 2 - 37135 VERONA ITALY |
厂商国家(中文) | 意大利 |
厂商国家(英文) | Italy |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 0.75g(按C₁₆H₁₆N₄O₈S计) |
包装规格(中文) | 1瓶/盒 |
发证日期 | 2022-11-04 |
有效期截止日 | 2027-11-03 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
注射用头孢呋辛钠(
0.75g(按C₁₆H₁₆N₄O₈S计)、
注射剂 )
由ACS Dobfar S.p.A.生产,注册证号为国药准字HJ20181034
注射用头孢呋辛钠
其他厂家
国药准字HJ20160013
批准日期:2020-12-01
H20140140
批准日期:2020-05-27
ACS Dobfar S.p.A.
其他产品
国药准字HJ20190038
批准日期:2024-04-03
1、复杂性腹腔内感染(cIAI)本品适用于联合甲硝唑治疗18岁及以上患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的复杂性腹腔内感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、阴沟肠杆菌、产酸克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体和铜绿假单胞菌。2、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎(HAP/VAP)本品适用于治疗18岁及以上患者中由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎:肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、粘质沙雷菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌和流感嗜血杆菌。3、在治疗方案选择有限的成人患者中治疗由下列对本品敏感的革兰阴性菌引起的感染:肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌和铜绿假单胞菌。4、复杂性尿路感染(cUTI),包括肾盂肾炎。5、本品也适用于在治疗方案选择有限的成人患者中治疗需氧型革兰阴性菌引起的感染。本适应症是基于头孢他啶单独用药的经验以及对头孢他啶/阿维巴坦的药代动力学-药效学关系的分析。具有丰富治疗感染性疾病经验的医生方可使用本品用于本适应症的治疗。为了减少耐药细菌的出现并维持本品及其他抗菌药物的有效性,本品仅适用于治疗确诊或高度怀疑由敏感细菌所致的感染。应当依据新的培养和药敏结果选择或调整药物。在缺乏此类数据的情况下,当地流行病学和耐药性分析可能有助于经验性选择治疗。