| 注册证号 | 国药准字HJ20181233 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20181233 |
| 注册证号备注 | 此件为更正件，更正日期为2023年02月13日。原批准日期为2022年10月25日，原通知书废止。 |
| 药品名称（中文） | 奥美拉唑镁肠溶片 |
| 药品名称（英文） | Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets |
| 商品名（中文） | 洛赛克MUPS |
| 商品名（英文） | LOSEC MUPS |
| 本位码（中文） | 86979096001447 |
| 生产厂商（英文） | AstraZeneca AB |
| 厂商地址（英文） | Gartunavagen Sodertalje 152 57 Sweden |
| 厂商国家（中文） | 瑞典 |
| 厂商国家（英文） | Sweden |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 20mg(以C₁₇H₁₉N₃O₃S计) |
| 包装规格（中文） | 7片/盒，14片/盒，28片/盒 |
| 发证日期 | 2023-02-13 |
| 有效期截止日 | 2027-10-24 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
奥美拉唑镁肠溶片（
20mg(以C₁₇H₁₉N₃O₃S计)、
片剂 ）
由AstraZeneca AB生产，注册证号为国药准字HJ20181233
AstraZeneca AB
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