注册证号 | 国药准字HJ20140018 |
---|---|
原注册证号 | H20140018 |
药品名称(中文) | 贝米肝素钠注射液 |
药品名称(英文) | Bemiparin Sodium Injection |
商品名(中文) | 稀保 |
商品名(英文) | HIBOR |
本位码(中文) | 86979579000011 |
生产厂商(英文) | ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A. |
厂商地址(英文) | Julián Camarillo, 35 28037 Madrid, Spain |
厂商国家(中文) | 西班牙 |
厂商国家(英文) | Spain |
剂型(中文) | 注射剂 |
规格(中文) | 0.2ml:2500IU(抗Xa) |
包装规格(中文) | 每盒10支 |
发证日期 | 2024-11-26 |
有效期截止日 | 2029-11-25 |
产品类别 | 化学药品 |
品种参考适应症 | 暂无权限 |
贝米肝素钠注射液(
0.2ml:2500IU(抗Xa)、
注射剂 )
由ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.生产,注册证号为国药准字HJ20140018
ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES, S.A.
其他产品
国药准字HJ20240044
批准日期:2024-06-25
4000 AXaIU注射液: • 预防静脉血栓栓塞性疾病(预防静脉内血栓形成) ,特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成。6000 AXaIU注射液: • 治疗已形成的深静脉栓塞,伴或不伴有肺栓塞,临床症状不严重,不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞。• 治疗不稳定性心绞痛及非Q波心肌梗死,与阿司匹林合用。• 用于血液透析体外循环中,防止血栓形成。• 治疗急性ST段抬高型心肌梗死,与溶栓剂联用或同时与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)联用。
国药准字HJ20150467
批准日期:2023-07-24
本品适用于治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量,并降低骨折发生率,包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折)。 治疗男性骨质疏松症以增加骨量。
国药准字HJ20181222
批准日期:2023-01-19
本品适用于:治疗绝经后妇女骨质疏松症以增加骨量,并降低骨折发生率,包括髋部和椎骨骨折(椎体压缩性骨折)。治疗男性骨质疏松症以增加骨量。