*.*.44.201
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
注册证号 国药准字HJ20140755
原注册证号 H20140755
注册证号备注 本品仅供上海博莱科信谊药业有限责任公司分包装生产使用
药品名称(中文) 碘美普尔注射液
药品名称(英文) Iomeprol Injection
商品名(中文) 典迈伦
商品名(英文) Iomeron
本位码(中文) 86978307002617
生产厂商(英文) Patheon Italia S.P.A.
厂商地址(英文) 2°Trav. SX Via Morolense, 5-03013 Ferentino (FR), Italy
厂商国家(中文) 意大利
厂商国家(英文) Italy
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 50ml:20g(I)
包装规格(中文) 84瓶/箱
发证日期 2023-08-22
有效期截止日 2028-08-21
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

碘美普尔注射液( 50ml:20g(I)、 注射剂 ) 由Patheon Italia S.P.A.生产,注册证号为国药准字HJ20140755
Patheon Italia S.P.A.
其他产品
国药准字HJ20150242
批准日期:2025-07-21
神经放射学:脊髓神经根造影,脑池造影和脑室造影。血管造影术:脑动脉造影,冠状动脉造影,胸主动脉和腹主动脉造影,心血管造影,选择性内脏动脉造影,周围动脉造影,静脉造影,大脑动脉、周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术(D.S.A.)。尿路造影:静脉尿路造影。CT检查中增强扫描。关节造影。瘘管造影。数字减影血管造影(D.S.A.)。注:各适应症具体推荐浓度和剂量,详见“用法用量”。
国药准字SJ20250009
批准日期:2025-03-04
国药准字SJ20250008
批准日期:2025-03-04
国药准字SJ20240029
批准日期:2024-07-09
本品与常规治疗药物联合用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
国药准字SJ20240008
批准日期:2024-02-20
*适用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。
发布