| 注册证号 | 国药准字HJ20150480 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20150480 |
| 药品名称（中文） | 注射用厄他培南钠 |
| 药品名称（英文） | Ertapenem Sodium for Injection |
| 商品名（中文） | 怡万之 |
| 商品名（英文） | INVANZ |
| 本位码（中文） | 86978642001184 |
| 生产厂商（英文） | FAREVA Mirabel |
| 厂商地址（英文） | Route de Marsat, RIOM, 63963 Clermont-Ferrand Cedex 9, France |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | France |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 1g(以C₂₂H₂₅N₃O₇S计) |
| 包装规格（中文） | 1瓶/盒 |
| 发证日期 | 2024-11-29 |
| 有效期截止日 | 2029-11-28 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
注射用厄他培南钠（
1g(以C₂₂H₂₅N₃O₇S计)、
注射剂 ）
由FAREVA Mirabel生产，注册证号为国药准字HJ20150480
注射用厄他培南钠
其他厂家
国药准字HJ20250040
批准日期:2025-04-08
国药准字HC20250005
批准日期:2025-04-01
FAREVA Mirabel
其他产品
国药准字HJ20210008
批准日期:2025-06-23
预防便袭性曲霉菌和念珠菌感染本品适用于18岁和18岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者，例如接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。
国药准字HJ20171219
批准日期:2022-07-29
本品适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)：1、经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热患者的可疑真菌感染；2、治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染：腹腔脓肿、腹膜炎和胸膜腔感染。尚未研究本品在由念珠菌感染引起的心内膜炎、骨髓炎和脑膜炎中的作用；3、治疗食道念珠菌病；本品未获批用于治疗口咽部念珠菌病（OPC）。在评估卡泊芬净治疗食道念珠菌病有效性的研究中，同时患有OPC的患者的OPC复发率更高。4、治疗对其他治疗无效或者不能耐受(例如：两性霉素B、两性霉素B脂质体、伊曲康唑)患者的侵袭性曲霉菌病。尚未研究本品作为侵袭性曲霉菌病的初始治疗的作用。v
