| 注册证号 | H20160509 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20160509 |
| 药品名称（中文） | 利托那韦片 |
| 药品名称（英文） | Ritonavir Tablets |
| 本位码（中文） | 86978184000423 |
| 生产厂商（英文） | AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG |
| 厂商地址（英文） | Knollstrasse 67061 Ludwigshafen,Germany |
| 厂商国家（中文） | 德国 |
| 厂商国家（英文） | Germany |
| 剂型（中文） | 片剂 |
| 规格（中文） | 100mg |
| 包装规格（中文） | 30片/瓶；60片/瓶 |
| 发证日期 | 2020-06-11 |
| 有效期截止日 | 2025-06-10 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
利托那韦片（
100mg、
片剂 ）
由AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG生产，注册证号为H20160509
AbbVie Deutschland GmbH & Co.KG
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国药准字HJ20170213
批准日期:2021-12-20
本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药，治疗成人和2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)感染。有关洛匹那韦利托那韦的用药经验主要来自于未接受过抗反转录病毒药物治疗的患者。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的患者数据非常有限。在洛匹那韦利托那韦治疗失败的情况下对患者进行补救治疗的数据也非常有限。已接受过蛋白酶抑制剂治疗的HIV-1感染者是否选择本品治疗主要取决于两个因素，即患者个体的病毒耐药检测结果及其治疗史。
