| 注册证号 | 国药准字HJ20190059 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20190059 |
| 药品名称（中文） | 醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式) |
| 药品名称（英文） | Lanreotide acetate sustained-release injection (a pre-filled syringe) |
| 本位码（中文） | 86978274000456 |
| 生产厂商（英文） | IPSEN PHARMA BIOTECH |
| 厂商地址（英文） | Parc d'Activités du Plateau de Signes, Chemin Départemental n°402, 83870 SIGNES-France |
| 厂商国家（中文） | 法国 |
| 厂商国家（英文） | FRANCE |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 120mg (以C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂计) |
| 包装规格（中文） | 每盒装有一支0.5ml带自动安全系统的预充式注射器和一个针头 (1.2x20mm) |
| 发证日期 | 2024-05-22 |
| 有效期截止日 | 2029-05-21 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)（
120mg (以C₅₄H₆₉N₁₁O₁₀S₂计)、
注射剂 ）
由IPSEN PHARMA BIOTECH生产，注册证号为国药准字HJ20190059
IPSEN PHARMA BIOTECH
其他产品
国药准字HJ20130797
批准日期:2023-06-07
—前列腺癌局部晚期和转移性前列腺癌。—性早熟—子宫内膜异位症(I至IV期)—女性不孕症在体外受精－胚胎移植程序(IVF-ET)中，与促性腺激素(hMG、FSH、hCG)联合使用，诱导排卵。—子宫肌瘤的术前治疗—伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时。—为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时，疗程限于3个月。
国药准字HJ20220034
批准日期:2022-04-12
*本品联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙，用于既往经吉西他滨为基础的化疗治疗失败的不可切除的局部晚期或转移性胰腺癌患者的治疗
