| 注册证号 | S20160005 |
|---|---|
| 原注册证号 | S20160005 |
| 药品名称（中文） | 利拉鲁肽注射液 |
| 药品名称（英文） | Liraglutide Injection |
| 商品名（中文） | 诺和力 |
| 商品名（英文） | Victoza |
| 本位码（中文） | 86978997002263 |
| 生产厂商（英文） | Novo Nordisk A/S |
| 厂商地址（英文） | Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark |
| 厂商国家（中文） | 丹麦 |
| 厂商国家（英文） | Denmark |
| 剂型（中文） | 注射剂 |
| 规格（中文） | 3ml:18mg(预填充注射笔) |
| 包装规格（中文） | 300支/箱；1296支/箱 |
| 发证日期 | 2020-04-17 |
| 有效期截止日 | 2025-04-16 |
| 产品类别 | 生物制品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
利拉鲁肽注射液（
3ml:18mg(预填充注射笔)、
注射剂 ）
由Novo Nordisk A/S生产，注册证号为S20160005
Novo Nordisk A/S
其他产品
国药准字SJ20240043
批准日期:2024-09-10
用于成人和儿童血友病A（先天性凝血因子VIII缺乏）患者按需治疗及控制出血事件、围手术期管理、常规预防治疗以防止或减少出血事件的发生。
国药准字SJ20210015
批准日期:2024-06-18
●本品适用于成人 2 型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上， 接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人 2 型糖尿病患者。 ●适用于降低伴有心血管疾病的 2 型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、 非致死性心肌梗死或非致死性卒中） 风险。 *●作为低卡路里饮食和增加体力活动的辅助治疗，用于初始体重指数(BMI)≥30kg/m2(肥胖)，或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一种与超重相关合并症的成人患者。
国药准字SJ20150063
批准日期:2024-05-29
用于下列患者群体出血的治疗，以及外科手术或有创操作出血的防治。·凝血因子Ⅷ或Ⅸ的抑制物＞5BU的先天性血友病患者；·预计对注射凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ，具有高记忆应答的先天性血友病患者；·获得性血友病患者；·先天性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏症患者；·具有血小板膜糖蛋白Ⅱb－Ⅲa(GPⅡb－Ⅲa)和/或人白细胞抗原(HLA)抗体和既往或现在对血小板输注无效或不佳的血小板无力症患者。
