| 注册证号 | 国药准字HJ20170361 |
|---|---|
| 原注册证号 | H20170361 |
| 药品名称（中文） | 丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液 |
| 药品名称（英文） | Fluticasone Propionate Nebuliser Suspension |
| 本位码（中文） | 86978470000724 |
| 生产厂商（英文） | GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd. |
| 厂商地址（英文） | 1061 Mountain Highway BORONIA VIC 3155 AUSTRALIA |
| 厂商国家（中文） | 澳大利亚 |
| 厂商国家（英文） | AUSTRALIA |
| 剂型（中文） | 雾化吸入用混悬液 |
| 规格（中文） | 2ml：0.5mg |
| 包装规格（中文） | 5支/盒；10支/盒。 |
| 发证日期 | 2022-01-11 |
| 有效期截止日 | 2027-01-10 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
丙酸氟替卡松雾化吸入用混悬液（
2ml：0.5mg、
雾化吸入用混悬液 ）
由GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.生产，注册证号为国药准字HJ20170361
GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
其他产品
国药准字HJ20160660
批准日期:2021-11-02
本品适用于对传统治疗方法无效的慢性支气管痉挛的治疗及严重的急性哮喘发作的治疗。*适用于治疗或预防成人及6岁及以上儿童可逆性气道阻塞性疾病引起的支气管痉挛。
