*.*.44.201
  • 亲爱的药智用户: 为了给您提供更优质的产品与服务,我们将于2025年9月29日 18:00-22:00进行药智医械数据版本更新。届时可能出现短暂访问异常,请尝试刷新页面。若有相关问题,请致电400-678-0778。感谢您的理解和支持,祝您生活愉快!
药智数据企业版
量身打造,体验升级
立即前往
VIP免费试用申请
登录 注册
反馈纠错 帮助中心 打印
注册证号 国药准字HJ20171071
原注册证号 H20171071
注册证号备注 此件为更正件,更正日期为2022年05月05日。原批准日期为2022年03月08日,原通知书废止。
药品名称(中文) 注射用帕瑞昔布钠
药品名称(英文) Parecoxib Sodium for Injection
商品名(中文) 特耐
商品名(英文) Dynastat
本位码(中文) 86978718001025
生产厂商(英文) Pharmacia & Upjohn Company LLC
厂商地址(英文) 7000 Portage Rd., Kalamazoo, MI-49001, USA
厂商国家(中文) 美国
厂商国家(英文) USA
剂型(中文) 注射剂
规格(中文) 40mg
包装规格(中文) 1瓶/盒,5瓶/盒
发证日期 2022-03-08
有效期截止日 2027-03-07
产品类别 化学药品
品种参考适应症 暂无权限
数据更新时间:2025-09-25

注射用帕瑞昔布钠( 40mg、 注射剂 ) 由Pharmacia & Upjohn Company LLC生产,注册证号为国药准字HJ20171071
Pharmacia & Upjohn Company LLC
其他产品
国药准字SJ20250010
批准日期:2025-03-04
本品适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38 单克隆抗体)的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。基于单臂研究的总体缓解率及缓解持续时间附条件批准上述适应症,本适应症的常规批准将取决于后期确证性随机对照临床试验的结果。
国药准字HJ20140685
批准日期:2023-09-22
本品适用于敏感致病菌株所引起的下列感染。1.由肺炎衣原体、流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、卡他莫拉菌、肺炎支原体、金黄色葡萄球菌或肺炎链球菌引起的需要首先采取静脉滴注治疗的社区获得性肺炎。2.由沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、人型支原体引起的需要首先采取静脉滴注治疗的盆腔炎。若怀疑合并厌氧菌感染,应合用抗厌氧菌的抗菌素。
国药准字HJ20181102
批准日期:2022-10-25
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染:(1)侵袭性曲霉病。(2)非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。(3)对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。(4)由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品主要用于进展性、可能威胁生命的真菌感染患者的治疗。预防接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的高危患者中的侵袭性真菌感染。
发布