| 注册证号 | 国药准字HJ20200022 |
|---|---|
| 注册证号备注 | 此件为更正件，更正日期为2020年09月15日。原批准日期为2020年07月29日，原批件、附件废止。 |
| 药品名称（中文） | 克立硼罗软膏 |
| 药品名称（英文） | Crisaborole Ointment |
| 商品名（中文） | 舒坦明 |
| 商品名（英文） | Staquis |
| 本位码（中文） | 86982999000011 |
| 生产厂商（英文） | Pharmacia and Upjohn Company LLC |
| 厂商地址（英文） | 7000 Portage Road, Kalamazoo, MI 49001 United States of America |
| 厂商国家（中文） | 美国 |
| 厂商国家（英文） | America |
| 剂型（中文） | 软膏剂 |
| 规格（中文） | 2% |
| 包装规格（中文） | 30g/支，60g/支;30g/支；60g/支；2.5g/支，6支/盒 |
| 发证日期 | 2025-02-07 |
| 有效期截止日 | 2030-02-06 |
| 产品类别 | 化学药品 |
| 品种参考适应症 | 暂无权限 |
克立硼罗软膏（
2%、
软膏剂 ）
由Pharmacia and Upjohn Company LLC生产，注册证号为国药准字HJ20200022
Pharmacia and Upjohn Company LLC
其他产品
国药准字HJ20170146
批准日期:2022-02-22
欣母沛无菌溶液适用于妊娠期为13周至20周的流产，此妊娠期从正常末次月经的第一天算起，亦适用于下述与中期流产有关的情况 ：1.其他方法不能将胎儿排出 ；2.采用宫内方法时，由于胎膜早破导致药物流失，子宫收缩乏力或无力 ；3.需要进行宫内重复药物灌注，以使胎儿排出 ；4.尚无生存活力的胎儿出现意外的或自发性胎膜早破，但无力将胎儿娩出。本品适用于常规处理方法无效的子宫收缩弛缓引起的产后出血现象。使用前的处理方法应包括静注催产素、子宫按摩，以及肌肉注射非禁忌使用的麦角类制剂。研究显示在这些病例中，本品的使用可满意地控制出血，但此效果是否与先前使用宫缩药的后继作用有关尚不明确。在大多数病例中，以此种方式给药本品可终止致命性的出血，且可避免进行紧急手术。
